Suite au retrait total de tous les produits du laboratoire de fabrication des médicaments Lad Pharma des officines, tels NEOCALCIGENOL ET ARGENOR, le président du conseil de l'ordre des pharmaciens M. Lotfi Ben Bahmed a expliqué hier, que ce fait est dû au non respect des lois et procédures qui réglementent l'industrie pharmaceutique en Algérie. «Le laboratoire Lad Pharma situé Constantine a commis une infraction d'exercer sans agrément. Ce dernier a changé son site de production sans une nouvelle autorisation. C'est pour cela que l'usine devait être fermée immédiatement par la Pharmacie centrale des hôpitaux PCH », a déclaré hier, au temps d'Algérie M. Ben Bahmed. Ce dernier rassure les citoyens, d'autre part, que mis à part ce retrait, les médicaments, relevant à ce même laboratoire, n'ont aucun impact sur la santé des patients. «Nous sommes au courant que les citoyens consomment encore les médicaments de Lad Pharma et nous comprenons leurs inquiétudes, cependant nous les rassurons qu'ils n'ont rien à craindre du fait d'avoir pris ces produits» a-t-il prescrit. Rappelons que la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) a demandé aux directeurs de la santé et de la population (DPS) de la région Est du pays de procéder au « retrait de tous les lots relatifs à tous les produits fabriqués par les laboratoires Lad Pharma». La mesure concerne toutefois tout le territoire national. «Veuillez informer les établissements de santé dépendant de vos compétences territoriales afin de procéder à ce retrait», peut-on lire dans le courrier datant du 7 janvier dernier, qui fait référence à l'instruction n° 531/MSPRH/DGPES/DPP/17. Pour sa part, le ministère de la Santé a expliqué que «la mise sous quarantaine, pour défaut de certificat de conformité, des produits de Lad Pharma «n'aura pas d'incidences néfastes sur l'approvisionnement du marché », car le producteur incriminé ne détient pas de monopole sur les produits concernés. Il faut savoir que plusieurs produits pharmaceutiques ont été déjà retirés des officines du territoire national. D'autres seront encore retirés prochainement, après que toutes les pharmacies aient été informées par l'Ordre national des pharmaciens. Pourtant il y'a lieu de se demander comment un fabriquant puisse exercer dans le domaine sensible pharmaceutique pendant une longue période sans qu'il ne soit en possession d'agrément. Plus grave encore, après que des patients ont acheté et consommé ces produits. Il est à rappeler que de son côté, le ministère du Commerce a instruit, en décembre dernier, les directeurs de wilaya du commerce de procéder au retrait immédiat au niveau des officines, importateurs et grossistes, du produit ( Rehydramin ), sous forme de tube liquide de 62,5 ml, distribué par le laboratoire GB Pharma, selon une note d'information de l'Ordre des pharmaciens, qui ne précise pas les raisons de cette instruction .
