أب في رحلة بحث عن علاج لفلذة كبده لدى المحسنين لا تزال رحلة بحث الأب كريم بسكري والد الطفل مروان عن علاج لفلذة كبده البالغ من العمر سبع سنوات متواصلة، بعدما تحدى جميع العوائق وهو لا يزال يطرق الباب لعله يجد علاجا لمرض ابنه النادر المسمى "ضمور العضلات دوشين"، هذا المرض الذي عجز الأطباء عن إيجاد العلاج له. وقال والد مروان كريم ل"البلاد" إن قصة ابنه مع المرض بدأت منذ أن كان في الثانية من عمره، أين تفطن خاله الطبيب الجراح لإصابته بهذا المرض والذي لاحظ اعوجاجا في مشية ابن اخته "مروان" وهنا بدأت رحلة البحث عن العلاج عن طريق إجراء العديد من الفحوصات المعمقة، حيث تم تأكيد المرض من طرف الأطباء المختصين. ويضيف أب مروان بأن أعراض المرض حاليا تظهر في الصعوبة في النهوض، ما يحتم عليه استعمال كرسي متحرك يساعده على عدم السقوط، داعيا ذوي القلوب الرحيمة مساعدته في اقتناءه بعدما رفض الضمان الاجتماعي الملف، وكذا رفض الوزارة الوصيى طلبه بحكم انه ليس معاقا بنسبة مئة بالمائة . وأوضح والد مروان بأن هذا المرض يتسبب في انخفاض القدرة العضلية دون المساس بالعقل، كاشفا بأنه سيعمل جاهدا وبكل السبل لتوفير الرعاية لابنه الصغير ونقله إلى مدرسة خاصة بعدما كان بمدرسة عمومية، منوها بعدم تمكن الأساتذة من إعطائه الرعاية الكاملة في ظل الكم الهائل من التلاميذ بالأقسام، مبديا تأسفه من نقص الإمكانيات بالبلاد خاصة المؤسسات التربوية والتي من شأنها الاهتمام بهته الفئة. وطالب والد مروان السلطات الوطنية وعلى رأسها وزارتي الصحة والتضامن للتكفل بابنه المريض من خلال توفير الآليات الأزمة ليعيش الطفل حياة عادية على غرار باقي الأطفال، مشددا على أهمية التنسيق مع الجمعيات الناشطة في هذا المجال لتحسين أوضاع هذه الفئة التي تحمل هذا المرض النادر.
