La campagne de vaccination contre la grippe A/H1N1 est encore retardée, malgré le nombre des victimes qui ne cesse de s'élever, comprenant, selon le dernier bilan du ministère de la Santé,32 décès et plus de 400 cas infectés. Un retard expliqué par l'opération de contrôle que subissent les premiers lots du vaccin estimés à 700 000 doses. La campagne de vaccination débutera dès que nous aurons les certificats de conformité qui seront délivrées par les laboratoires de contrôle», a souligné le chargé de la communication de la tutelle. Les premiers lots du vaccin baptisé Arepanrix sont accompagnés de certificats de conformité, l'un délivré par le fabricant et l'autre par les autorités sanitaires canadiennes, nous a indiqué Slim Belkassem, contacté par nos soins. Il a ajouté que les lots contenant des quantités de 700 000 doses sont en cours de contrôle, «une étape incontournable et obligatoire», précise-t-il. Le vaccin Arepanrix fabriqué par GlaxoSmithKline Canada (GSK) a été homologué par les autorités sanitaires canadiennes et il est le seul vaccin préqualifié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), pour être acquis et distribué par les agences des Nations unies. La campagne de vaccination contre la pandémie ne sera lancée alors, que si l'Institut Pasteur (IPA) libère le vaccin en question après son contrôle. S'agissant de l'efficacité du vaccin, les essais ont démonté que les taux élevés de séroconversion obtenus après l'administration de la première dose du vaccin Arepanrix indiquent qu'une seule dose de la formulation pourrait suffire chez les adultes en bonne santé. Chez les enfants, une réponse immunitaire levée se déclenchait 21 jours après une seule dose. Enfin, pour les personnes âgées, les essais cliniques sur le vaccin en question donnent à penser que les réponses obtenues pour le vaccin avec adjuvant chez les personnes de plus de 60 ans seraient plus satisfaisantes que celles obtenus avec les vaccins sans adjuvant. Il est à souligner que le vaccin Arepanrix commandé auprès du laboratoire GSK, inactivé et adjuvanté est indiqué pour les personnes prioritaires, à savoir le personnel de la santé dont l'affectif global est de 300 000 personnes, les femmes enceintes, dont le nombre est estimé à 850 000, ainsi que les autres catégories exposées au risque. S'agissant des effets secondaires possibles, leur fréquence dépend du type de vaccin, de son mode d'administration ainsi que de l'âge du sujet vacciné. Plus rarement, indiquent les études menées, ces vaccins antigrippaux peuvent provoquer des réactions allergiques, comme un urticaire, un œdème rapide des couches cutanées et des tissus profonds, un asthme ou une réaction allergique grave généralisée, due à une hypersensibilité à l'un des composants du vaccin. Par ailleurs, le chargé de la communication nous a fait savoir que l'augmentation prévisible de la fréquence de nouveaux cas nécessitera de s'appuyer, à l'avenir, sur les données du réseau de surveillance de la grippe, comprenant 34 postes sentinelles .
