Les six raisons du faible impact de la revalorisation de l'allocation devises en Algérie de 750 euros sur le cours du dinar sur le marché parallèle    Chantage à l'antisémitisme pour justifier le Palestinocide    «L'injustice ne doit pas devenir la nouvelle situation normale !»    L'Algérie remporte la première édition    CHAN 2024 Des sélectionneurs veulent ressusciter l'offensive    500 kg de kif traité saisis en une semaine    Crash d'un avion de la Protection civile à Jijel : le Lieutenant-colonel Redouane Bordji inhumé à Alger    Natation / Traversée de la Baie d'Alger : 350 nageurs annoncés à la 3e édition samedi prochain    Production des engrais phosphatés: signature d'un mémorandum d'entente entre Sonarem et la société pakistanaise "Fatima"    ONPO: poursuite de l'accompagnement des pèlerins et du suivi des agences de tourisme et de voyages    Tissemsilt : commémoration du 64e anniversaire du martyre du colonel Djilali Bounâama    Une étude sur le lectorat de la langue amazighe finalisée (HCA)    Crash d'un avion de la Protection civile à Jijel: Merad se recueille à la mémoire des martyrs du devoir et présente ses condoléances à leurs familles    Industrie automobile : le ministère de l'Industrie lance un appel aux compétences algériennes pour la création d'un conseil d'expertises nationales    Ghaza: le bilan de l'agression sioniste s'élève à 61.158 martyrs    Canicule prévue jeudi et vendredi dans les wilayas de Relizane et Chlef    Chaib met en exergue depuis le Turkménistan les efforts de l'Algérie pour soutenir les PDSL africains dans leur processus de développement    Réunion d'évaluation consacrée au suivi de l'approvisionnement du marché et des préparatifs de la rentrée sociale    CHAN 2024: la sélection algérienne reprend les entraînements    Prolongation du délai de dépôt des demandes de mutation pour tous les enseignants hors de leur direction d'affectation pour l'année scolaire 2025-2026    Crash d'un avion de la Protection civile à Jijel: Nasri présente ses condoléances    Crash d'un avion de la Protection civile à Jijel: Boughali présente ses condoléances    Quelle est la structure du commerce extérieur en Algérie pour 2023, selon les données officielles du Gouvernement ?    34 morts et 1.884 blessés en une semaine    «66 % des bacheliers ont opté pour les filières des sciences et des technologies»    Plus de 200 journalistes exigent l'accès à Ghaza et dénoncent un blackout sioniste    Réception de la tranche restante du projet de la pénétrante de l'autoroute Est-Ouest prévue fin 2026    « Hommage à Abdelhamid Mehri : Un homme d'Etat, une conscience nationale »    Voyage au cœur d'un trésor vivant...    CHAN-2025 : Ouganda 0 – Algérie 3 Du jeu, de l'engagement, du ballon et une belle victoire    Jane Austen, une écrivaine toujours actuelle    Jeux africains scolaires: le Président de la République honoré par l'ACNOA    Abdelmadjid Tebboune préside la cérémonie    Boudjemaa met en avant les réformes structurelles et la modernisation du système judiciaire    La "Nuit des musées" suscite un bel engouement du public à Tébessa    Le président de la République honore les retraités de l'Armée et leurs familles    La Fifa organise un séminaire à Alger    Khaled Ouennouf intègre le bureau exécutif    L'Algérie et la Somalie demandent la tenue d'une réunion d'urgence du Conseil de sécurité    30 martyrs dans une série de frappes à Shuja'iyya    Lancement imminent d'une plate-forme antifraude    Les grandes ambitions de Sonelgaz    La force et la détermination de l'armée    Tebboune présente ses condoléances    Lutte acharnée contre les narcotrafiquants    La Coquette se refait une beauté    Cheikh Aheddad ou l'insurrection jusqu'à la mort    Un historique qui avait l'Algérie au cœur    







Merci d'avoir signalé!
Cette image sera automatiquement bloquée après qu'elle soit signalée par plusieurs personnes.



Plaidoyer pour un Centre régional de prise en charge des enfants thalassémiques
Publié dans Algérie Presse Service le 16 - 06 - 2012

La réalisation d'un centre régional à Constantine pour la prise en charge des enfants thalassémiques a été vivement recommandée, samedi, par le Pr. Noureddine Sidi-Mansour, médecin chef du service d'hématologie au centre hospitalo-universitaire (CHU) de Constantine.
Selon ce praticien, contacté par l'APS à l'occasion de la célébration de la Journée mondiale des donneurs de sang, le constat est "alarmant" puisque de nombreux enfants et adolescents de plusieurs wilayas de l'Est du pays, notamment de Mila, de Guelma, d'Oum El Bouaghi, de Jijel et de Skikda, se rendent quotidiennement au CHU pour une transfusion du sang phénotype qui est un produit rare, voire quasiment introuvable dans cette région, d'où la "nécessité absolue" d'une telle infrastructure spécialisée à rayonnement régional.
La prise en charge de cette maladie, "encore mal connue en dépit de sa gravité", notamment chez les enfants issus de parents consanguins, reste très faible pour ne pas dire inexistante dans cette région, puisqu' exigeant beaucoup de moyens matériels et humains et surtout une disponibilité immédiate de poches de sang prêtes à la transfusion directe du malade, a précisé le Pr.Sidi-Mansour.
Le recours aux transfusions de globules rouges reste le traitement le plus commun pour toutes les formes principales de thalassémie, un groupe de maladies héritées du sang, affectant la capacité d'un sujet à produire l'hémoglobine, ce qui a pour résultat l'anémie, a expliqué ce spécialiste, rappelant que l'hémoglobine est une protéine dont la principale fonction est le transport du dioxygène dans l'organisme humain.
Généralement, l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de thalassémie se situe entre 20 et 25 ans, a affirmé cet hématologue, précisant qu'une étude épidémiologique est actuellement menée par la Société algérienne de thalassémie à travers le pays pour élaborer une cartographie de la situation dans la perspective d'une meilleure prise en charge des malades atteints de cette pathologie dont la cause pourrait s'expliquer par des mariages consanguins ainsi que par l'endogamie.
Seuls un dépistage précoce et une prévention conséquente sont à même de lutter contre la thalassémie, un terme qui désignait, à sa découverte en 1925 par le Dr.Cooley, une anémie chronique très sévère chez les sujets, se caractérisant par une fatigue, un retard de croissance qui nécessitent des transfusions mensuelles ou bimensuelles à vie, a-t-il rappelé.


Cliquez ici pour lire l'article depuis sa source.