Le décret d'installation de cette agence, consacrée par la loi n°8-13 du 20 juillet 2008, est en cours de finalisation. Un groupe de travail constitué d'experts, de techniciens et de juristes à est à pied d'œuvre afin de présenter la mouture à l'Assemblée nationale (APN) dans les prochaines semaines. Des textes d'application sont également en préparation pour l'organigramme de cette institution. Concernant les commissions telles que décrites dans l'article 173-1, qui précise qu'il s'agit d'«une autorité administrative indépendante dotée de la personnalité morale et de l'autonomie financière. Son organisation, son fonctionnement ainsi que le statut des personnels de l'agence seront fixés par voie réglementaire». L'élaboration et l'adoption du décret seront tout de suite suivies de la nomination du président-directeur général de cette agence, dont la mise en place est confiée par le ministre de la Santé, M. Ziari, au professeur Mohamed Mansouri, l'ex-directeur du Laboratoire national de contrôle des produits pharmaceutiques (LNCPP). Sa candidature serait, selon une source proche du dossier, promue pour la gestion de cette agence. Laquelle constitue pour le nouveau ministre de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière, l'une des priorités du secteur pour mettre fin à tous les dysfonctionnements et à la déstabilisation du marché du médicament. Un marché qui a connu, ces dernières années, des perturbations énormes dans la disponibilité des médicaments non sans des répercussions graves sur la santé des Algériens. Ainsi, cette agence nationale sera chargée de la régulation, la surveillance et du contrôle du marché du médicament. Elle aura également à participer à des expertises et à tout contrôle des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, à contrôler la publicité et veiller à une information médicale fiable. Trois ans après sa publication au Journal officiel, la loi n°08-13 du 20 juillet 2008 modifiant et complétant la loi n°85-05 du 16 février 1985 portant création de l'agence nationale des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine sera enfin appliquée. Quatre commissions spécialisées chargées du travail au sein de cette agence seront mises en place. Il s'agit de la commission d'enregistrement du médicament ; de celle chargée de l'homologation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage de la médecine humaine ; de la commission de contrôle de l'information médicale, scientifique et de publicité ; enfin de la commission d'étude des prix des produits et des dispositifs médicaux. Une fois l'autorité installée, une cinquième sera introduite pour être consacrée à la production nationale. La transparence, par la publication de toutes les données sur le site de l'agence, est promise par l'équipe en charge du dossier.
