Deux études présentées lors des travaux du 46e congrès de (l'EASD) par des experts internationaux en diabétologie et endocrinologie ont montré que l'ajout de Lantus à des patients atteints de diabète de type 2 non contrôlés par antidiabétiques oraux permet d'obtenir une plus grande réduction du taux d'HbA1c et une réduction des épisodes d'hypoglycémie par rapport à l'ensemble des autres traitements. Il s'agit de 2 études : la première, une analyse groupée fondée sur des données-patients tirées de 9 études cliniques randomisées, montre que l'ajout de Lantus permet à la 24e semaine d'obtenir une plus grande réduction du taux d'HbA1c, une efficacité comparable pour toutes les catégories de valeurs d'HbA1c et pour toutes les insulines utilisées comme comparateurs, une plus faible incidence d'épisodes d'hypoglycémie. La seconde étude porte sur une analyse groupée des résultats de 11 essais cliniques, contrôlés, randomisés, prospectifs de Lantus, avec ou sans antidiabétiques oraux associés, chez des diabétiques adultes de type 2, révèle que les patients traités par Lantus en monothérapie ou en complément à un anti diabétique oral (ADO) ont obtenu, à la semaine 24, une plus grande réduction de leur taux d'HbA1c, assortie d'un risque plus faible d'épisodes d'hypoglycémie, que ceux prenant 2 ADO. Les réductions les plus significatives sont obtenues lorsque Lantus® est ajouté à une monothérapie par metformine. Les premiers résultats de l'étude Getgoal-L-ASIA évaluant l'efficacité d'un traitement associant lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, à une insuline basale ont été présentés lors de la conférence de presse organisée en marge des travaux du congrès. Les résultats de cette étude de phase III montrent que «l'association de lixisénatide en une injection quotidienne à une insuline basale réduit significativement le taux d'HbA1c», ont indiqué les conférenciers. «L'ajout de lixisénatide, un nouvel agoniste des récepteurs GLP-1 doté d'un puissant effet sur la glycémie postprandiale, à une insuline basale pourrait devenir une nouvelle option thérapeutique permettant de mieux contrôler la glycémie et prévenir les complications à long terme», ont-ils expliqué. L'étude Getgoal-L Asia était une étude multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, incluant deux groupes de traitement parallèles, d'une durée de 24 semaines.
