Le laboratoire Bayer Schering Pharma a organisé la semaine dernière un workshop media à Berlin (Allemagne) pour donner un aperçu des dernières avancées en matière de prise en charge du cancer du foie (carcinome hépato-cellulaire) et du rein (carcinome à cellules rénales). Berlin (Allemagne). De notre envoyée spéciale Il en ressort notamment que le Nexavar (sorafénib), premier médicament contre le cancer du foie – autorisé en 2007 en Europe et aux Etats-Unis – permet de prolonger significativement la survie des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) et de cancer du rein avancé (CCR). En Algérie, une demande d'autorisation de mise sur le marché a été déposée par le laboratoire Allemand Bayer Shering Pharma auprès du ministère de la Santé et de la Réforme hospitalière, mais reste toujours en attente de validation afin que le Nexavar soit inclus dans la nomenclature nationale des médicaments au grand bénéfice des malades. Une dizaine de demandes d'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) a été par ailleurs déposée par des oncologues en charge de patients souffrant de cancer sans qu'aucune réponse ne leur parvienne à ce jour. En désespoir de cause, plusieurs malades l'achètent à leurs frais en France et en Suisse pour un montant de près de 3700 euros la boîte de 120 comprimés. Sur six patients suivis par le Centre Pierre et Marie Curie (CPMC) pour un cancer primitif du foie, quatre présentent un bon état général et une survie de 9 mois. Il faut savoir qu'en Algérie on recense chaque année 104 malades atteints de cancer de foie et 150 malades atteints de cancer du rein métastasique d'où le bénéfice que pourrait apporter le Nexavar. Le nouveau médicament oncologique représente à l'heure actuelle, selon les éminents professeurs en médecine spécialistes de l'oncologie qui se sont relayés pour présenter leurs études face à la presse internationale présente à Berlin, le seul traitement médicamenteux oral efficace contre le cancer du foie. Selon les études menées sur des groupes de malades dans différents centres hospitaliers en Europe et aux Etats-Unis, et en particulier les résultats de l'étude SHARP, qui ont été présentés au congrès annuel de la société américaine d'oncologie(ASCO) en juin 2007, on estime la survie des patients traités avec le Nexavar pour un carcinome hépato-cellulaire ou un cancer primitif du foie à environ 44% avec en prime un meilleur confort des malades qui ne subissent plus les lourds effets négatifs observés sous chimiothérapie par exemple. Les seuls effets secondaires observés chez les patients sous Nexavar sont une diarrhée ainsi que des réactions cutanées aux mains et aux pieds. Le médicament est autorisé actuellement dans plus de 60 pays pour traiter les patients atteints de cancer du rein et dans 30 pays pour ce qui est du cancer du foie. Dans tous ces pays le Nexavar (inhibiteur multikinase innovant) représente actuellement pour les patients atteints de cancer du foie (CHC) le seul traitement thérapeutique systémique efficace.
