Intervenant lors d'une conférence organisée par le centre de presse d'El Moudjahid, le président de l'association Shifa des maladies neuromusculaires, le Dr Abdelkader Bouras, a indiqué qu'il y a «un manque de prise en charge des malades neuromusculaires, dont plusieurs ont des maladies rares ou méconnues nécessitant une assistance multidisciplinaire, ce qui est compliqué et coûteux». Aussi l'intervenant a-t-il noté un manque de médicaments et la cherté de ceux disponibles sur le marché national. «Les maladies neuromusculaires sont des maladies génétiques héréditaires. Ce sont des maladies invalidantes et évolutives qui entraînent un handicap. Actuellement, la consanguinité favorise l'apparition de ces maladies. Ce sont donc des maladies incurables qui ont des complications orthopédiques, cardiaques et respiratoires. Elles nécessitent une prise en charge multidisciplinaire», a souligné le Dr Bouras qui a précisé que la Kabylie est la région la plus touchée par ces maladies chroniques. Le président de l'association Shifa a annoncé qu'il est prévu à long terme un projet de création d'un centre de référence des maladies neuromusculaires pour la prise en charge des malades. «Nous comptons réaliser ce centre en coordination avec les ministères de la Solidarité nationale, de la Santé ainsi que celui du Travail et de la Sécurité sociale. Il disposera d'une unité pour la formation et l'enseignement, une autre pour le diagnostic-soin (la rééducation, la balnéothérapie...) et une troisième unité de biologie moléculaire», a-t-il indiqué. Il a rappelé qu'actuellement, il y a un pôle de consultation multidisciplinaire qui a été créé au CHU Mustapha-Pacha.
