Depuis sa naissance, il y a deux ans et demi, Mounib souffre d'une maladie qui l'empêche même de dormir. Il s'agit de la myéloméningocèle, la forme la plus grave de la spina bifida, une malformation congénitale. Cette maladie rare touche les méninges et se manifeste sous forme d'excroissance au bas du dos, selon le site Internet (http://www.sosmounib.com) qui a été spécialement conçu pour aider le petit Mounib à bénéficier d'une prise en charge médicale en France ou au Canada. C'est que la myéloméningocèle, une maladie orpheline, n'est pas incurable, selon la même source. Toujours est-il que son traitement coûte très cher. Mais pour le grand malheur de Mounib, ses parents arrivent à peine à joindre les deux bouts. «Nous avons frappé à toutes les portes dans l'espoir que Mounib bénéficie d'une prise en charge à l'étranger, en vain», témoignent-ils dans une vidéo diffusée sur le Net. En désespoir de cause, ils se sont tournés vers le réseau Internet dans l'espoir d'y trouver l'aide nécessaire. Ils lancent un appel urgent à travers le site http://www.youtube.com Les parents de Mounib prient toute personne pouvant aider leur enfant à guérir «soit par des dons, soit par des recommandations ou des contacts dans le milieu hospitalier, sinon juste en passant le mot» à prendre attache avec eux aux numéros de téléphone suivants : 021 55 01 08 et 05 50 22 07 30. Pour les personnes résidant en France et en Angleterre, elles peuvent contacter Racim au 00 336 33 58 11 67 et Lyès au 00 44 750 245 5411 dans l'ordre.
