Amélioration des conditions de prise en charge des 1 500 hémophiles que compte l'Algérie (en raison de pénuries répétées de médicaments pendant plusieurs années, quelque 80% de ces malades ont fini par devenir handicapés), mise en place d'un programme et d'un guide national d'hémophilie, création de centres de traitement de l'hémophilie et l'encouragement et la participation à la formation du personnel médical et paramédical dans le domaine de l'hémophilie. Ce sont là les principaux objectifs que se propose d'atteindre l'Association nationale des hémophiles algériens à la faveur du séminaire qu'elle organise demain à Tipasa. Cette importante manifestation scientifique à laquelle prendront part 300 hémophiles, se déroulera à l'hôtel la Corne d'or de cette charmante ville côtière. Elle verra la participation, outre d'éminents spécialistes en médecine venus des 4 coins du pays, de représentants de plusieurs départements ministériels, à l'image de ceux de la santé, du travail de la solidarité nationale auxquels il faudra ajouter la pharmacie centrale des hôpitaux (PCH). Pour ceux qui ne le sauraient pas, l'hémophilie est une maladie héréditaire, récessive et liée au sexe (transmise par les femmes et n'atteignant que les hommes), caractérisée par une tendance plus ou moins grave aux hémorragies, du fait de l'insuffisance du facteur de coagulation A ou B dans le plasma. Selon les recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et de la Fédération mondiale des hémophiles (FMH), et afin d'arriver à une prise en charge efficiente des malades hémophiles, il est vital que ces derniers soient soignés par une équipe pluridisciplinaire composée de médecins et de spécialistes (habituellement, c'est un hématologue qui en est le directeur), dans un centre de traitement spécialisé. L'équipe chargée des soins complets fournit ou coordonne les soins et les services dont ont besoin les personnes atteintes de troubles hémorragiques. En guise de préalable, des tests sont effectués en vue de diagnostiquer avec certitude l'hémophilie ou d'autres roubles de coagulation héréditaire. Une fois cette dernière confirmée, des renseignements sont communiqués aux patients afin qu'ils prennent un certain nombre de précautions pour prévenir les saignements. Si jamais ces derniers se manifestent, des produits thérapeutiques doivent être administrés. Parfois, des soins d'urgence s'imposent. Souvent, on encourage le malade à faire de l'exercice physique afin de conserver une bonne santé musculaire à même de rétablir les capacités fonctionnelles après le saignement. Dans la foulée, les médecins n'omettent bien évidemment pas de surveiller d'éventuelles complications. Ils se devront d'agir avec la plus grande célérité en vue d'en limiter l'ampleur. Pour terminer, il y a lieu de signaler que des études ont révélé que les taux de mortalité et d'hospitalisation parmi les personnes atteintes d'hémophilie diminuent lorsque celles-ci sont soignées dans un centre de traitement de l'hémophilie. B. L.
