Le sarcome d'Ewing est un cancer des os. Ce cancer est grave, mais le pronostic a fortement été amélioré grâce aux progrès thérapeutiques en chimiothérapie et en radiothérapie. Le sarcome d'Ewing est un cancer des os. Ce cancer est grave, mais le pronostic a fortement été amélioré grâce aux progrès thérapeutiques en chimiothérapie et en radiothérapie. Le sarcome d'Ewing fait partie des cancers primitifs des os, c'est-à-dire que les cellules cancéreuses ont pour origine le tissu osseux et que ce ne sont pas des métastases d'un cancer situé ailleurs dans un autre organe. Le sarcome d'Ewing a la particularité de toucher plus souvent les hommes que les femmes. Par ailleurs, il se développe surtout chez l'enfant, entre 10 et 15 ans, plus rarement chez l'adulte jeune jusqu'à 25 ans. Les cellules cancéreuses atteignent généralement les os longs comme le fémur et le tibia. C'est ainsi que le sarcome d'Ewing concerne plus souvent les bras et les jambes, même si ce cancer peut atteindre n'importe quel os. Les symptômes sont typiquement ceux des cancers des os : l'os cancéreux est douloureux et tuméfié. De plus, il est fragilisé et risque de se briser au moindre choc. Lorsque les tumeurs progressent, elles peuvent parfois aller jusqu'à affecter l'os sur toute sa longueur. Le diagnostic repose sur la radiographie mais nécessite également une biopsie de confirmation. On ponctionne des cellules dans la zone suspecte afin de les examiner et de déterminer précisément leur nature cancéreuse. La ponction est facilitée par des examens, scanner et IRM, lesquels permetent de localiser finement les tumeurs. Ces examens d'imagerie aident également lors du diagnostic en indiquant la taille précise des tumeurs. La radiothérapie Une intervention chirurgicale avec ablation de la région cancéreuse s'impose parfois. Sinon, on recourt maintenant à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Ces techniques ont fortement amélioré le pronostic du sarcome d'Ewing. Le taux de guérison est actuellement de 60%. Le sarcome d'Ewing fait partie des cancers primitifs des os, c'est-à-dire que les cellules cancéreuses ont pour origine le tissu osseux et que ce ne sont pas des métastases d'un cancer situé ailleurs dans un autre organe. Le sarcome d'Ewing a la particularité de toucher plus souvent les hommes que les femmes. Par ailleurs, il se développe surtout chez l'enfant, entre 10 et 15 ans, plus rarement chez l'adulte jeune jusqu'à 25 ans. Les cellules cancéreuses atteignent généralement les os longs comme le fémur et le tibia. C'est ainsi que le sarcome d'Ewing concerne plus souvent les bras et les jambes, même si ce cancer peut atteindre n'importe quel os. Les symptômes sont typiquement ceux des cancers des os : l'os cancéreux est douloureux et tuméfié. De plus, il est fragilisé et risque de se briser au moindre choc. Lorsque les tumeurs progressent, elles peuvent parfois aller jusqu'à affecter l'os sur toute sa longueur. Le diagnostic repose sur la radiographie mais nécessite également une biopsie de confirmation. On ponctionne des cellules dans la zone suspecte afin de les examiner et de déterminer précisément leur nature cancéreuse. La ponction est facilitée par des examens, scanner et IRM, lesquels permetent de localiser finement les tumeurs. Ces examens d'imagerie aident également lors du diagnostic en indiquant la taille précise des tumeurs. La radiothérapie Une intervention chirurgicale avec ablation de la région cancéreuse s'impose parfois. Sinon, on recourt maintenant à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Ces techniques ont fortement amélioré le pronostic du sarcome d'Ewing. Le taux de guérison est actuellement de 60%.
