Le laboratoire Roche a organis� la semaine derni�re le symposium Xeloda (cap�citabine) dont le th�me �tait : �Le cancer du sein, colorectal et de l�estomac.� Ce dernier vient en quatri�me position parmi les cinq cancers les plus fr�quemment diagnostiqu�s et il est la quatri�me cause de d�c�s par cancer dans le monde. Rien qu�en Europe, pr�s de 140 000 personnes d�c�dent annuellement suite � cette maladie. Ce dernier touche deux fois plus d�hommes que de femmes et devient plus fr�quent apr�s 55 ans. Pour ces malades, une nouvelle option th�rapeutique a vu le jour. Il s�agit de la cap�citabine qui est un nouveau traitement administrable par voie orale. En comparant le traitement standard en vigueur, qui contraint les patients � passer cinq jours � l�h�pital toutes les trois semaines, celui-ci pr�sente l��norme avantage de ramener la dur�e d�hospitalisation � un jour seulement. Les donn�es de la toute premi�re �tude de phase III sur l�administration de la cap�citabine dans le traitement de premi�re ligne du cancer de l�estomac montrent, en effet, que le protocole associant la cap�citabine au cisplatine, autre agent chimioth�rapeutique, est au moins aussi efficace que le traitement standard actuel en termes de d�lais jusqu�� la progression de la maladie. Des r�sultats encourageants. Cependant, malgr� les progr�s r�cemment accomplis dans le traitement du cancer de l�estomac, le pronostic reste mauvais chez de nombreux patients et la maladie a souvent une issue fatale. Cette �tude internationale a compar� l�effet d�une chimioth�rapie de premi�re ligne par cap�citabine plus cisplatine � celui d�un protocole associant le 5- flurouracil administr� par voie intraveineuse au cisplatine, le crit�re d��valuation primaire �tait le d�lai jusqu�� la progression de la maladie. Les crit�res d��valuation secondaires �taient notamment le taux de r�ponse global, la survie globale, la dur�e de la r�ponse, le d�lai jusqu�� l�obtention de la r�ponse et les r�sultats en termes d�innocuit� dans les groupes th�rapeutiques. En Cor�e du Sud, Xeloda est licenci� pour le traitement de premi�re ligne des cancers de l�estomac s��tant propag�s. Xeloda a �t� aussi autoris� par l�Agence europ�enne des m�dicaments et la Food and Drug Administration des Etats-Unis en tant que traitement adjuvant du cancer du c�lon. Xeloda est licenci� en bith�rapie avec Taxotere pour les femmes atteintes d�un cancer m�tastatasique et dont la condition s�est aggrav�e malgr� une chimioth�rapie en intraveineuse avec des anthracylines. Xeloda en monoth�rapie est �galement indiqu� pour le traitement de patients atteints d�un cancer du sein m�tastasique r�sistant � d�autres formes de chimioth�rapie comme le paclitaxel et les anthracylines. Xeloda est licenci� dans plus de 90 pays, y compris l�UE, les Etats-Unis, le Japon, l�Australie et le Canada et a prouv� ses qualit�s de chimioth�rapie orale, pratique et simple, efficace et sans danger dans le traitement de plus de 1 million de patients � ce jour. Cependant, assurent les repr�sentants de ce laboratoire, ce produit n�est toujours pas rembours� par la S�curit� sociale et n�est disponible qu�en petite quantit� dans les h�pitaux.
