Ne sachant plus à quel saint se vouer pour venir en aide à leurs deux enfants malades, la famille Ghanemi, habitant à la cité Dallas au chef-lieu de la wilaya de Relizane, lance un SOS au ministre de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière pour une prise en charge médicale à l'étranger de ses deux fils, A. et Y., âgés respectivement de 16 et 14 ans. Les deux garçons souffrent, depuis leur enfance, de dysfonctionnement et d'hypéroxalurie primaire, maladie génétique rare consistant en un déficit enzymatique hépatique responsable de la formation excessive d'oxalate excrété par les urines. Cette maladie est une cause relativement fréquente d'IRT (insuffisance rénale terminale) où le seul traitement est la greffe hépatorénale. C'est le service de la lutte contre le cancer de l'hôpital Mustapha Bacha à Alger qui a décelé cette maladie chez les deux patients dont la mère, touchant une maigre retraite de 5 000 DA par mois, ne peut subvenir aux besoins de sa famille. Elle espère que son appel de détresse trouvera un écho favorable auprès du ministère de la Santé après que, dit-elle, “toutes les portes sont restées closes au niveau local”. Pourtant, affirme-t-elle, le dossier fourni pour une prise en charge a été accepté par la commission médicale régionale de l'Ouest, auquel la commission nationale a opposé un niet catégorique. Tous les espoirs de la famille reposent donc désormais sur l'intervention de M. Saïd Berkat pour une éventuelle prise en charge à l'étranger.
