Une fois la phénylcétonurie reconnue officiellement comme maladie chronique, les parents pourront enfin se faire rembourser par la Sécurité sociale. Le ministère de la Santé compte généraliser le dépistage de cette maladie à la naissance. Gros ouf de soulagement des parents des 400 enfants atteints de phénylcétonurie ! Le long et dur combat au sein de l'Association des phényles en Algérie a enfin abouti, mettant fin à un calvaire qui n'a que trop duré. Le lait, ce produit, voire ce "médicament", vital pour la survie de leurs enfants atteints de cette maladie, sera enfin disponible et remboursable. Le cri de détresse lancé récemment par les parents et les malades lors d'un énième sit-in devant le Palais du gouvernement a trouvé un écho favorable. Le Premier ministre, qui a été interpellé par les familles venues des quatre coins du pays, a donné des instructions au secteur concerné pour une meilleure prise en charge des phényles. L'engagement a été respecté et la promesse faite lors du rassemblement tenue. Une semaine est le délai qu'avaient demandé les services de Sellal pour répondre aux doléances des manifestants. Les bonnes nouvelles sur la disponibilité du lait et de son remboursement par la Caisse sociale, annoncées par le cabinet de Sellal à Mme Mecheri de l'association, ont été confirmées par le DG de la PCH. Pas moins de 2 600 boîtes XP maxamaid et XP maximum destinées aux enfants phényles viennent d'être réceptionnées par la Pharmacie centrale des hôpitaux. Selon le DG de cette pharmacie, "la PCH s'est engagée à importer 2 600 boîtes de lait destiné aux personnes atteintes de phénylcétonurie avant l'Aïd el-Adha". Les facilitations accordées par les services des douanes et de la compagnie Air Algérie ont accéléré la réception de la commande. Les boîtes de lait seront distribuées aux malades dans les prochains jours, et ce, en coordination avec l'Association des phényles qui a déjà fait un premier recensement des malades de diverses wilayas. Les familles, qui devaient faire toute une gymnastique pour se procurer le lait à partir de l'étranger, seront tranquilles pendant six mois, puisque la quantité importée par la PCH couvre cette période. Outre le problème de la pénurie de ce produit, le ministère de la Santé envisage aussi de prendre les dispositions nécessaires en vue de classer la phénylcétonurie comme maladie chronique et permettre aux parents de malades de se faire rembourser par la Caisse de sécurité sociale. Il faut savoir à ce propos que la boîte de lait destiné aux phényles coûte entre 10 000 et 20 000 DA et peut atteindre les 30 000 DA quand le lait est aromatisé. Selon le DG de la PCH, cette dernière "a mené des négociations intenses avec le laboratoire producteur de ce lait et est parvenue à réduire le prix de la boîte de 100 à 53 euros". Et pour éviter l'aggravation de la maladie, le ministère de la Santé compte aussi élargir son dépistage par la création de nouveaux laboratoires régionaux. M B Nom Adresse email
