Les neurochirurgiens algériens, exerçant dans différents services hospitaliers à travers le pays, ont observé hier, devant l'hôpital Mohamed-Boudiaf de Médéa, un sit-in pour exprimer leur colère contre une association algéro-américaine qui exploite, selon eux, les souffrances des enfants atteints de spina-bifida (malformation congénitale) et de leurs parents. Cette organisation collecte, depuis de nombreuses années, des dons pour faire opérer de jeunes malades aux USA, au motif qu'ils ne sont pas convenablement pris en charge par les praticiens spécialistes algériens. Elle vient d'obtenir l'autorisation du ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière pour ramener une équipe de chirurgiens américains opérer ces enfants à l'hôpital de Médéa. "C'est une mascarade qui doit être portée devant l'opinion publique", s'insurge le professeur Bouyoucef, chef de service au CHU de Blida. Il précise que c'est là une action de protestation contre la désinformation et l'insulte. "Cette association prétend que 100 malades sont en attente. C'est faux. Nous opérons, à Blida, jusqu'à 45 enfants par mois. À Sétif où la maladie est fréquente, des interventions sur des cas de spina-bifida sont programmées quotidiennement", déclare-t-il, avant d'indiquer que la Société nationale de neurochirurgie portera plainte contre l'association pour diffamation et insulte. Aux USA et en Europe, cette malformation n'existe plus depuis 20 ans grâce à la prévention. Il suffit que la maman prenne de l'acide folique durant les 3 premiers mois de grossesse.
