Les malades atteints de la mucoviscidose de l'Est algérien bénéficieront prochainement d'un premier centre de diagnostic de cette maladie rare, qui n'est toujours pas dépistée à temps dans de nombreuses régions du pays. Ainsi, les efforts consentis par les équipes du Professeur Bioud, médecin-chef du service de pédiatrie du CHU de Sétif, se concrétisent enfin. Le centre sera fonctionnel dans les prochains jours et pourra prendre en charge la mesure du taux de chlorure dans la sueur -nécessitant une balance électronique, un galvanomètre et des réactifs- mais aussi prodiguer le traitement préventif adéquat. Au grand bonheur des malades, de leurs proches et des praticiens qui ont tant galéré. «La décision du nouveau directeur général du CHU débloque une situation en souffrance depuis de longues années. La mise en place de ce centre va ramener un plus dans le dépistage des maladies rares. Faute de dépistage, de nombreux malades meurent sans étiquette en Algérie, où naissent chaque année plus de 100 enfants avec la mucoviscidose. La mise en place du centre sera suivie par la création d'un registre algérien de la mucoviscidose. D'une très grande importance, cet outil d'échange d'informations sera un référentiel commun entre Alger, Oran et Sétif, les premiers centres de confirmation, de l'annonce du diagnostic, de la surveillance et des choix thérapeutiques de la maladie. Je profite de l'opportunité pour rendre un vibrant hommage à un grand ami de l'Algérie, en l'occurrence le Professeur Gabriel Bellon, président de la Société française de mucoviscidose. L'une des chevilles ouvrières de la lutte contre la mucoviscidose en France, le Pr Bellon ne ménage aucun effort pour venir en Algérie dispenser des cours et expertiser nos malades à titre gracieux», souligne le Professeur Belkacem Bioud, qui compte sur les compétences du Pr Abdelkrim Radaoui d'Oran devant assurer la formation des laborantins qui prendront en charge le test de la sueur. Profitant de sa nouvelle présence à Sétif où il n'a pas chômé ces dernières 72 heures, on a sollicité le professeur Gabriel Bellon pour avoir une idée sur l'expérience française, une référence en la matière. «Plus de 200 enfants naissent chaque année en France avec cette maladie. Grâce à la recherche et aux soins prodigués par des équipes pluridisciplinaires, l'espérance de vie des enfants nés en 2008 est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose.» Il convient de souligner que la mucoviscidose est une maladie génétique touchant les voies respiratoires et le système digestif. Elle est transmise par le père et la mère.
