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Formation médicale continue
Le générique au centre des débats
Publié dans El Watan le 08 - 11 - 2006

Les travaux du 7e forum national de formation médicale continue organisé par la revue médico-pharmaceutique RMP se sont poursuivis, hier, et plusieurs thèmes ont été débattus.
Des communications sur le désir, l'asthme, l'hypertension artérielle, le traitement de la rétinopathie diabétique, la cicatrisation et l'alopécie ont été présentées respectivement par des spécialistes. Les bienfaits du sport sur l'état de santé de l'être humain ont été longuement mis en valeur par les intervenants, notamment pour les personnes souffrant de l'hypertension artérielle et de l'asthme. Les Prs Nafti et Merad, respectivement chefs de service des maladies respiratoires et de cardiologie au CHU de Mustapha à Alger, n'ont pas manqué d'insister auprès des participants afin de préconiser l'activité sportive à leurs patients. Par ailleurs, le médicament générique a été également au centre des débats. Lors du symposium organisé par le groupe Saidal, Sami Mounia, pharmacienne et directrice des ventes à Saidal, est revenue longuement sur la définition du médicament générique, selon les réglementations européenne, américaine et algérienne. Elle n'a pas manqué de mettre l'accent sur les précisions techniques des différents types de médicaments génériques, à savoir ceux qui sont connus actuellement. Après avoir énuméré les trois catégories, Mlle Sami a tenu à préciser que le médicament générique est un médicament à part entière. « Il a la même efficacité que la molécule mère. Il peut être prescrit sans aucune crainte », a-t-elle martelé. Interrogée en aparté sur la question de la bioéquivalence, Mlle Sami a précisé que le groupe Saidal procède à la bioéquivalence lorsque cela est nécessaire. « Ce ne sont pas tous les médicaments qui nécessitent une bioéquivalence et Saidal a pris ses précautions pour les classes thérapeutiques les plus sensibles », a-t-elle précisé, en signalant que le pharmacien directeur technique a la responsabilité de pouvoir assurer que chaque médicament soit une copie prototype qui finit par être validée par la haute autorité compétente, à savoir le ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière.

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