Origine n Le syndrome Williams a été décrit pour la première fois en 1961 en France par le professeur néo-zélandais Williams. Le syndrôme se traduit par un retard de croissance, un retard intellectuel estimé à 95% et psychomoteur plus ou moins important ; il comprend aussi des malformations cardiaques dans 80% des cas, d'intensité plus au moins graves (souffle, sténose pulmonaire, sténose de l'aorte supra-valvulaire…). Il porte également le strabisme convergent, l'hypercalcémie (à 15%, qui disparaît entre 1 et 2 ans), les problèmes dentaires à 95% (petites dents espacées), les otites à répétition à 50% et les hernies inguinales à 40%. Cette maladie touche un nouveau-né sur 20 000 naissances soit 2 000 personnes en Algérie, 300 000 dans le monde. Un dépistage prénatal est aujourd'hui possible. Dans la plupart des cas, le syndrome est d'origine accidentelle ; il n'y a pas de coupable, ce n'est que le hasard de la vie. Il existe de nombreux symptômes caractéristiques du syndrome. Parmi les plus fréquents on retrouve une cardiopathie, un retard mental modéré, un retard dans le développement psychomoteur, une hyperacousie et des difficultés d'alimentation dans les premières années. Les symptômes sont très variables et plus ou moins marqués. Les personnes atteintes du Syndrome de Williams sont très différentes les unes des autres. Une seule certitude, c'est qu'elles sont gaies, sensibles et très sociables. Il n'existe à ce jour aucun traitement qui guérisse du Syndrome de Williams et Beuren. Pour plus d'informations sur cette affection, consultez le site Internet ; vous pouvez également joindre le groupe de discussion pour communiquer avec d'autres parents sur le site web : http://fr.groups.yahoo.com/group/syndrome_de_williams/ Association algérienne du Syndrome de Williams et Beuren. Tél. : 021 96 47 22 Email : [email protected] Site web : http://membres.lycos.fr/anaswb Compte CCP : 7871230 Clé 32 Alger.
