La veille de l'ouverture de la 8e journée médicale de Constantine, mercredi dernier, une structure d'analyses basées sur le test de la sueur a été mise en place au CHU de Constantine pour établir le diagnostic de la mucoviscidose. Le président du comité d'organisation de cette manifestation, Dr. Touhami Khelifi a précisé en marge de la rencontre, consacrée, cette année, à cette grave maladie génétique, que cette affection est «peu connue et, surtout, sous diagnostiquée» et les pédiatres et autres médecins ont «tendance à la confondre à d'autres maladies, ce qui conduit à la mort précoce du sujet atteint». Aucune statistique officielle de cette maladie en Algérie n'existe, selon le Dr. Khelifi, c'est pourquoi deux centres de dépistage ont été installés au Centre (Alger) et à l'Ouest (Oran) auxquels vient s'ajouter celui de Constantine. A ce propos, le président a affirmé que les objectifs sont la mise en place d'un observatoire colligeant les données médicales relatives aux enfants atteints de mucoviscidose, l'organisation et la structuration d'un réseau de diagnostic et de soins spécifiques autour de cette maladie, en développant des activités de formation continue au profit des personnels médicaux et paramédicaux. Intervenant, durant les travaux, devant un parterre de pédiatres, de bactériologistes, de nutritionnistes, de rééducateurs et de pneumologues de la région Est du pays, le président de l'association initiatrice de cette rencontre a souligné que les communications sont consacrées à la prise en charge génétique et à la physiopathologie de cette maladie non contagieuse, à son diagnostic et aux résultats de tests de la sueur effectués chez les enfants atteints de cette affection. De son côté, le Pr. Gabriel Bellon, du centre hospitalo-universitaire de Lyon (France), principal animateur de cette journée en sa qualité de président de la Société française de mucoviscidose, a abordé des sujets en relation avec la mucoviscidose clinique, sa prise en charge et les espoirs que suscitent les recherches actuelles. Dans ce contexte, il a affirmé à l'APS, en marge des travaux, que l'espérance de vie des sujets atteint de cette maladie, dont le traitement est, pour le moment, seulement symptomatique, est aujourd'hui de 40 ans en France et de 50 ans au Canada et en Etats-Unis, alors qu'elle ne dépassait guère 6 ans, il y a une trentaine d'années. Ce qui n'est malheureusement pas le cas au Maghreb et dans les autres pays d'Afrique, de l'Amérique du Sud et de l'Asie, notamment. La mise au point d'un réseau maghrébin de "techniques élaborées de dépistage" devient une nécessité pour mieux diagnostiquer et prendre en charge cette maladie afin de faire reculer au maximum la mort précoce, a estimé le Pr. Bellon. La veille de l'ouverture de la 8e journée médicale de Constantine, mercredi dernier, une structure d'analyses basées sur le test de la sueur a été mise en place au CHU de Constantine pour établir le diagnostic de la mucoviscidose. Le président du comité d'organisation de cette manifestation, Dr. Touhami Khelifi a précisé en marge de la rencontre, consacrée, cette année, à cette grave maladie génétique, que cette affection est «peu connue et, surtout, sous diagnostiquée» et les pédiatres et autres médecins ont «tendance à la confondre à d'autres maladies, ce qui conduit à la mort précoce du sujet atteint». Aucune statistique officielle de cette maladie en Algérie n'existe, selon le Dr. Khelifi, c'est pourquoi deux centres de dépistage ont été installés au Centre (Alger) et à l'Ouest (Oran) auxquels vient s'ajouter celui de Constantine. A ce propos, le président a affirmé que les objectifs sont la mise en place d'un observatoire colligeant les données médicales relatives aux enfants atteints de mucoviscidose, l'organisation et la structuration d'un réseau de diagnostic et de soins spécifiques autour de cette maladie, en développant des activités de formation continue au profit des personnels médicaux et paramédicaux. Intervenant, durant les travaux, devant un parterre de pédiatres, de bactériologistes, de nutritionnistes, de rééducateurs et de pneumologues de la région Est du pays, le président de l'association initiatrice de cette rencontre a souligné que les communications sont consacrées à la prise en charge génétique et à la physiopathologie de cette maladie non contagieuse, à son diagnostic et aux résultats de tests de la sueur effectués chez les enfants atteints de cette affection. De son côté, le Pr. Gabriel Bellon, du centre hospitalo-universitaire de Lyon (France), principal animateur de cette journée en sa qualité de président de la Société française de mucoviscidose, a abordé des sujets en relation avec la mucoviscidose clinique, sa prise en charge et les espoirs que suscitent les recherches actuelles. Dans ce contexte, il a affirmé à l'APS, en marge des travaux, que l'espérance de vie des sujets atteint de cette maladie, dont le traitement est, pour le moment, seulement symptomatique, est aujourd'hui de 40 ans en France et de 50 ans au Canada et en Etats-Unis, alors qu'elle ne dépassait guère 6 ans, il y a une trentaine d'années. Ce qui n'est malheureusement pas le cas au Maghreb et dans les autres pays d'Afrique, de l'Amérique du Sud et de l'Asie, notamment. La mise au point d'un réseau maghrébin de "techniques élaborées de dépistage" devient une nécessité pour mieux diagnostiquer et prendre en charge cette maladie afin de faire reculer au maximum la mort précoce, a estimé le Pr. Bellon.
