Près de 850 cas d'anémie héréditaire ont été diagnostiqués dans la wilaya de Skikda depuis 2005, ont indiqué, samedi les participants au septième colloque sur la drépanocytose, une maladie également appelée «anémie à cellules falciformes». Les participants à cette rencontre initiée par l'Association Ibn Rochd des enfants anémiques, en collaboration avec la direction de la santé et de la population (DSP) de la wilaya, ont rappelé que cette pathologie est due principalement aux mariages consanguins. Les spécialistes présents au colloque, issus de plusieurs régions du pays, ont notamment recommandé, eu égard à la prévalence de cette maladie, la création d'une fédération nationale des patients qui en souffrent, ainsi que la nécessité d'inclure cette pathologie «parmi les maladies chroniques». Le médecin doit prendre conscience de «l'importance de bien diagnostiquer ce type d'anémie», a recommandé dans son intervention le Dr Brahim Rached, spécialiste des maladies du sang au CHU de Annaba, révélant que plus de 1000 cas ont été diagnostiqués, dans cette ville chez des adultes. Le même praticien a insisté sur la sensibilisation des parents autour des dangers et de la gravité de cette maladie qui «peut toucher les enfants dès leur naissance», ce qui requiert de faire consulter les tout-petits dès les premiers signes de cette pathologie. De son côté, le Dr Hassen Yahia, spécialiste de l'établissement hospitalier de Skikda, a indiqué que la prise en charge de la femme enceinte, suspectée de porter cette maladie, est «vitale», surtout que la probabilité que l'enfant soit sain n'est estimée, selon lui, qu'à 25% de chances au cas où la maman souffre de cette affection. La drépanocytose est une maladie génétique responsable d'une anomalie de l'hémoglobine contenue dans les globules rouges. D'autres communications portant sur les thalassémies, formes d'anémies héréditaires, ont été également animées au cours de cette rencontre scientifique.
