Takeda Algérie, représentée par le Groupe Clinica, a organisé une Takeda Awareness Session dédiée à l'Angio-Œdème Héréditaire (AOH), sous le thème : ''Impact de l'AOH sur la qualité de vie des patients en Algérie''. Cette rencontre scientifique s'est tenue le 13 décembre 2025 à l'Hôtel Hyatt Regency d'Alger, réunissant des professionnels de santé autour d'une pathologie rare mais potentiellement grave. Cette session a permis d'aborder plusieurs points essentiels, notamment l'état des lieux de l'AOH en Algérie, les principaux défis liés à sa prise en charge, ainsi que l'impact significatif de la maladie sur la qualité de vie des patients. L'accent a également été mis sur l'importance d'un diagnostic précoce, élément clé pour réduire les complications et améliorer le parcours de soins. À cette occasion, le professeur Kamel Djenouhat, chef du service d'immunologie de l'hôpital de Rouiba et président de l'Association algérienne d'immunologie, a souligné l'ampleur de la problématique en déclarant : «Le nombre de personnes atteintes en Algérie se situe entre 260 et 300 cas, dont 24 patients sont décédés au cours des dix dernières années». L'objectif de cette réunion est aussi et surtout l'occasion de faire dans la sensibilisation sur cette maladie assez méconnue en Algérie. L'urgence, aujourd'hui, est d'améliorer la qualité de vie du patient qui passe inéluctablement par la disponibilité du traitement. D'ailleurs, le professeur Kamel Djenouhat était tout content de nous apprendre que cette pathologie a été répertoriée comme maladie rare en Algérie en plus de l'enregistrement de deux ou trois médicaments qui devraient soulager nos patients. Qu'est-ce que AOH ? L'angioedème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare, autosomique dominante, causée par un déficit ou un dysfonctionnement de l'inhibiteur de la C1 (C1-INH), entraînant des gonflements (œdèmes) soudains, douloureux et récurrents sous la peau, dans le système digestif ou les voies respiratoires supérieures, sans urticaire ni prurit. Ces crises, potentiellement mortelles si elles affectent la gorge, sont déclenchées par des facteurs comme le stress, le traumatisme ou les infections, et nécessitent une prise en charge médicale urgente avec des traitements spécifiques (C1-INH, icatibant) pour bloquer l'excès de bradykinine responsable des œdèmes. À travers cette initiative, Takeda Algérie réaffirme son engagement en faveur de la sensibilisation, de l'amélioration de la prise en charge et du soutien aux patients atteints de maladies rares, contribuant ainsi au renforcement du système de santé en Algérie.
