La liste des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes à risque avéré d'abus, de pharmacodépendance et d'usage détourné a été fixée par un arrêté interministériel publié au journal officiel (JO) n° 61. Cette liste comprend 24 substances et médicaments : la Buprénorphine (solution injectable 0,3 mg/ml), le Tramadol chlorhydrate exprimé en Tramadol (gélules 50 mg, suppos 100 mg, Cp pell LP 100 mg, solutions injectables intraveineuses/perfusions intraveineuses 50 mg/ml), le paracétamol/Tramadol chlorhydrate (Comp pell/comp sec/gélules 325 mg/37,5mg), le Tramadol hydrochloride (Comp pell LP 300 mg), le Clonazépam (Comp/comp quadri sec 2 mg et solution buvable/gouttes 2.5 mg/ml), la Prégabaline (gélules 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 300 mg), Trihexyphenidyle (gélules LP 2 mg et 5 mg), le Trihexyphenidyle chlorhydrate (Comp/Comp sec 2 mg et 5 mg), le Clorazépate Dipotassique (lyophilisat injectables 20 mg / 2ml et 50 mg / 2,5ml) et Midazolam (solution injectables et rectales du 5 mg / ml, 1mg / ml ou 5 mg / 5ml) et le Zolpidem (Comp pell sec 10 mg). Cette liste sera complétée ou modifiée, à chaque fois que nécessaire, dans les mêmes formes, souligne le même arrêté, signé par le ministre de la Santé et celui de l'industrie pharmaceutique le 11 août dernier. Pour rappel, la Commission nationale des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes a été installée dimanche au siège du ministère de l'Industrie pharmaceutique. Cette installation intervient en application des dispositions du Décret exécutif N21-196 du 11 mai 2021 fixant les modalités de contrôle administratif, technique, et de sécurité des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes. Ce décret vise à protéger les citoyens et le personnel de la santé contre l'utilisation illégale de ces substances et médicaments, à travers un meilleur contrôle de ces substances sans toucher à leur disponibilité. La commission se chargera essentiellement d'évaluer les rapports relatifs au contrôle en matière d'importation et d'exportation des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes ainsi que les rapports des opérations d'inspection périodiques et inopinées des établissements pharmaceutiques, de proposer les mesures nécessaires, administratives, techniques et de sécurité, et d'évaluer les écarts constatés lors de l'inventaire des stocks physiques de l'établissement pharmaceutique.
