أكنّ للجزائر وتاريخها العريق تقديرا خاصا..وكل الاحترام لجاليتها    حنكة دبلوماسية..دور حكيم ثابت وقناعة راسخة للجزائر    مهرجان عنابة..عودة الفن السابع إلى مدينة الأدب والفنون    إبراز البعد الفني والتاريخي والوطني للشيخ عبد الكريم دالي    التراث الثقافي الجزائري واجهة الأمة ومستقبلها    المسيلة..تسهيلات ومرافقة تامّة للفلاّحين    مطالبات بتحقيقات مستقلّة في المقابر الجماعية بغزّة    تقرير دولي أسود ضد الاحتلال المغربي للصّحراء الغربية    استقالة متحدّثة باسم الخارجية الأمريكية من منصبها    ثقافة مجتمعية أساسها احترام متبادل وتنافسية شريفة    العاصمة.. ديناميكية كبيرة في ترقية الفضاءات الرياضية    حريصون على تعزيز فرص الشباب وإبراز مواهبهم    وكالة الأمن الصحي..ثمرة اهتمام الرّئيس بصحّة المواطن    تكوين 50 أستاذا وطالب دكتوراه في التّعليم المُتكامل    تحضيرات مُكثفة لإنجاح موسم الحصاد..عام خير    تسهيلات بالجملة للمستثمرين في النسيج والملابس الجاهزة    استفادة جميع ولايات الوطن من هياكل صحية جديدة    بن طالب: تيسمسيلت أصبحت ولاية نموذجية    الشباب يبلغ نهائي الكأس    بونجاح يتوّج وبراهيمي وبن يطو يتألقان    خلافان يؤخّران إعلان انتقال مبابي    قال بفضل أدائها في مجال الإبداع وإنشاء المؤسسات،كمال بداري: جامعة بجاية أنشأت 200 مشروع اقتصادي وحققت 20 براءة اختراع    بعد إتمام إنجاز المركز الوطني الجزائري للخدمات الرقمية: سيساهم في تعزيز السيادة الرقمية وتحقيق الاستقلال التكنولوجي    سوناطراك تتعاون مع أوكيو    الأقصى في مرمى التدنيس    حكومة الاحتلال فوق القانون الدولي    غزّة ستعلّم جيلا جديدا    الأمير عبد القادر موضوع ملتقى وطني    باحثون يؤكدون ضرورة الإسراع في تسجيل التراث اللامادي الجزائري    أهمية العمل وإتقانه في الإسلام    جراء الاحتلال الصهيوني المتواصل على قطاع غزة: ارتفاع عدد ضحايا العدوان إلى 34 ألفا و356 شهيدا    هذا آخر أجل لاستصدار تأشيرات الحج    أمن دائرة عين الطويلة توقيف شخص متورط القذف عبر الفايسبوك    سيدي بلعباس : المصلحة الولائية للأمن العمومي إحصاء 1515 مخالفة مرورية خلال مارس    جامعة "عباس لغرور" بخنشلة: ملتقى وطني للمخطوطات في طبعته "الثالثة"    رفيق قيطان يقرر الرحيل عن الدوري البرتغالي    مدرب مولودية الجزائر باتريس يسلم    "العميد" يواجه بارادو وعينه على الاقتراب من اللّقب    المدرب أرني سلوت مرشح بقوّة لخلافة كلوب    أحزاب نفتقدها حتى خارج السرب..!؟    مشروع "بلدنا" لإنتاج الحليب المجفف: المرحلة الأولى للإنتاج ستبدأ خلال 2026    بطولة العالم للكامبو: الجزائر تحرز أربع ميداليات منها ذهبيتان في اليوم الأول    حوالي 42 ألف مسجل للحصول على بطاقة المقاول الذاتي    هلاك 44 شخصا وإصابة 197 آخرين بجروح    حج 2024 :استئناف اليوم الجمعة عملية حجز التذاكر للحجاج المسافرين مع الديوان الوطني للحج والعمرة    الجزائر العاصمة.. انفجار للغاز بمسكن بحي المالحة يخلف 22 جريحا    من 15 ماي إلى 31 ديسمبر المقبل : الإعلان عن رزنامة المعارض الوطنية للكتاب    المهرجان الوطني "سيرتا شو" تكريما للفنان عنتر هلال    شهداء وجرحى مع استمرار العدوان الصهيوني على قطاع غزة لليوم ال 202 على التوالي    إستفادة جميع ولايات الوطن من خمسة هياكل صحية على الأقل منذ سنة 2021    السيد بوغالي يستقبل رئيس غرفة العموم الكندية    حج 2024: آخر أجل لاستصدار التأشيرات سيكون في 29 أبريل الجاري    رئيس الجمهورية يترأس مراسم تقديم أوراق اعتماد أربعة سفراء جدد    خلال اليوم الثاني من زيارته للناحية العسكرية الثالثة: الفريق أول السعيد شنقريحة يشرف على تنفيذ تمرين تكتيكي    شلغوم العيد بميلة: حجز 635 كلغ من اللحوم الفاسدة وتوقيف 7 أشخاص    الدعاء سلاح المؤمن الواثق بربه    أعمال تجلب لك محبة الله تعالى    دروس من قصة نبي الله أيوب    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



80 % من الأمراض النادرة أصلها جيني ولا نملك وسائل التشخيص
نشر في الشعب يوم 27 - 02 - 2021

يحيي العالم اليوم العالمي للأمراض النادرة المصادف ل 28 فيفري من كل سنة الذي تزامن هذه السنة مع جائحة كوفيد-19، وذلك لرفع مستوى الوعي بين المواطنين، لأنه لا يوجد علاج لغالبية الأمراض النادرة والعديد منها لا يتم تشخيصه ما يزيد معاناة المرضى وأسرهم.
تحصي المنظمة العالمية للصحة حوالي 7 ألاف مرض نادر في العالم، 80 بالمائة منها من أصل جيني، حيث تسجّل حالة واحدة من بين 3000 نسمة، وتعدّ هذه الأمراض خطيرة ومعيقة، حيث تظهر خلال المراحل الأولى من حياة الطفولة وتتسبّب في وفاة 30 بالمائة من هذه الشريحة، حسبما أكدته منظمة الأمم المتحدة.
في هذا الصدد، أوضحت الدكتورة، نسيمة بوسيود، أخصائية تغذية وأمراض الأيض في تصريح ل»الشعب»، أننا لا نملك تشخيصا في الجزائر للأمراض النادرة قبل ظهورها، عكس الدول الأوروبية التي يكون فيها التشخيص آليا، فعند ولادة الطفل يخضع لتحاليل لمعرفة، إن كان مصابا بهذا المرض أم لا، مشيرة إلى أنّ هذا المرض مرتبط بعوامل وراثية وجينية تحدث في الموريدات، فهناك موريدات نسبتها صغيرة جدا ب0.1 بالمائة وأخرى ب 1 بالمائة وعند التزاوج تلتقي.
وتأسّفت الدكتورة بوسيود لعدم القيام بهذا النوع من التحاليل فيصبح لدى الطفل أعراضا تشبه أعراض التخلف الذهني، تكتشف بعد زيارة الطفل لطبيب مختص في التغذية أو طبيب الأطفال، لكنّ التشخيص يأتي متأخرا في أغلب الحالات، لأنها أمراض وراثية تخرج من موردات، قائلة:» هناك أمراض نادرة نبحث عنها كي لا تحدث مضاعفات»، مشيرة لوجود عدّة أمراض نادرة منها الفنيل ستينوري، وهو نقص أنزيم من الإنزيمات وهو وراثي يعجز جسم الطفل عن تكسير مادة الأحماض الأمينية وهي الجزء الأساسي في تكوين مادة البروتين، هذا المرض لديه نظاما غذائيا معيّنا، بالإضافة إلى مرض أطفال القمر ومرض B7 أو ما يسمى بمرض بهجت، بحيث أن بعض الأمراض النادرة تؤدي للوفاة بسبب التأخر في التشخيص.
في هذا السياق، أبرزت محدثتنا أنّ الأمراض النادرة كلمة واسعة تفسد حياة الإنسان، حيث أنّ زواج الأقارب من بين أكثر العوامل الشائعة في الإصابة بهذا المرض، مشيرة إلى أنّ التحاليل الطبية للأمراض النادرة باهظة الثمن وأكلهم خاص وغالي حيث يكلّف الطفل الواحد 60 مليون سنويا، حتى المكمّلات الغذائية تختلف من مريض لآخر وهي أيضا باهظة الثمن، ولا يمكن تعويضها على مستوى الضمان الاجتماعي وتكون على عاتق أهل المريض، وبحسبها فإنّ الأمراض النادرة من المواضيع التي لم تؤخذ بعين الاعتبار.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.