Le comité d'Alger de l'Association algérienne des hémophiles, par le biais de son président Idir Iguerderzène, tire la sonnette d'alarme quant à la situation inquiétante dans laquelle se débat cette catégorie de malades de la capitale. Situation qui expose à tout instant leur vie au péril, et ce, pour des raisons multiples. Parmi celles-ci, relève le président, l'absence ou le manque de médicaments antihémophiliques. A titre d'exemple, les médicaments antihémophiliques facteur VIII et XI sont « indisponibles dans tous les hôpitaux depuis deux mois ». Sans ces médicaments, explique le même interlocuteur, « le sang du malade ne se coagule pas. De ce fait, il ronge les os. Dans ce cas de figure, le patient est exposé à la mort. A défaut de mourir, il devient un handicapé moteur. Nous sommes en plus en période d'été, saison durant laquelle un hémophile peut saigner d'un instant à l'autre. Ce qui complique sa situation. » Bien avant cette saison, le médicament facteur VIII n'était pas disponible en quantité suffisante. En plus, « il coûte cher, soit 15 000 DA l'injection. Il y a deux ans, un hémophile est décédé après avoir extrait une dent. Faute de ce médicament, son sang n'a pas coagulé, il a fait une hémorragie et est mort exsangue. » Autre médicament « indisponible », il s'agit de l'Exacyl, lequel « sert à calmer les douleurs ». Ce médicament auxiliaire et la Desmopresine soulagent les femmes qui « constituent les agents transmetteurs de cette maladie. C'est pour cela qu'on ne peut parler de femme hémophile mais de femme Von Willebrand ». Autre problème évoqué, il s'agit des cas d'hémophiles qui ont contracté les hépatites B ou C « au niveau des centres de transfusion sanguine où ils se présentent pour des transfusions. Ils ne sont ni indemnisés ni pris en charge en conséquence. Ils se présentent dans ces centres pour traiter leur maladie pour en sortir contaminés par une autre. Pourquoi en France des cas pareils son-ils indemnisés contrairement à notre pays où ils sont livrés à eux-mêmes ? » Jusque-là, indique le même responsable, 250 hémophiles se sont inscrits au comité d'Alger qu'il préside. « Le ministre de la Solidarité nationale, Djamal Ouled Abbas, nous a promis une aide financière et un siège pour le comité lors d'une visite effectuée à El Madania le 11 mars dernier. Ces promesses sont restées lettre morte. Nous l'avons sollicité, en vain, pour qu'il nous octroie deux fauteuils roulants », rappelle-t-il.
