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Constantine : Association «Défi et espoir» contre les myopathies : Appel à la création d'un centre multidisciplinaire pour les myopathes
Publié dans Le Financier le 21 - 02 - 2010

Lors du séminaire de clôture du projet du Fonds d'Initiatives Collectives de Rencontres (FICR), organisé à Constantine à l'initiative de l'Association locale «Défi et Espoir» contre les Myopathies (ADEM), des médecins spécialistes ont appelé, samedi, à la réalisation d'un centre pluridisciplinaire de rééducation fonctionnelle, spécialisé dans la prise en charge des myopathes et des patients atteints de maladies neuromusculaires.
Le Pr Abderrahim Mezaham, Neurologue au centre hospitalo-universitaire (CHU) de Constantine a indiqué que «les fiches techniques de ce projet qui regroupera notamment des neurologues, des rééducateurs fonctionnels, des orthopédistes, des pneumo-phtisiologues, des cardiologues, des psychologues et des nutritionnistes sont «déjà prêtes» et n'attendent plus que le feu vert des autorités compétentes pour la concrétisation du projet sur le terrain». Le Pr Abdelmadjid Hamri, médecin-chef de service de neurologie au CHU de Constantine, a précisé que «Ce centre, qui n'exige pas d'équipements sophistiqués ou coûteux, est nécessaire pour prendre en charge les malades. Il permettra, une fois réalisé, de renforcer les efforts de prise en charge déployés par les professionnels locaux qui ont déjà acquis une certaine expérience dans le diagnostic précoce de cette pathologie». le Pr Hazzam a fait savoir qu'en Algérie, la prévalence de maladies neuromusculaire est de 50.000 malades neuromusculaires dont 5.000 myopathes environ, d'où la nécessité de créer une structure fonctionnelle à même de réduire les souffrances des concernés et de les aider à surmonter leur handicap au moyen d'une assistance psychologique et un traitement thérapeutique adéquats, spécialisés et pluridisciplinaires. Dans sa communication, Dr Amina Sifi, médecin neurologue, a indiqué que «la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne» est la forme de myopathies la plus répandue en Algérie.
Elle est surtout fréquente chez l'enfant de sexe masculin. Il s'agit d'une maladie génétique de «transmission récessive, liée au sexe, dans laquelle l'enfant atteint présente, en général, peu de signes avant l'âge de trois ans, mais marche tard, tombe souvent, se réveille difficilement et présente, au fil des années, un déficit moteur progressif qui finit par limiter d'abord l'utilisation des membres supérieurs avant de dégénérer de manière plus grave encore nécessitant une prise en charge précoce, permanente, personnalisée et l'utilisation d'aides techniques restaurant la fonction motrice et préservant la communication». Le président de l'ADEM, en l'occurrence M.Ahmed Bouchelouh a annoncé «qu'un projet a été initié en partenariat avec l'association française «Handicap International» présente en Algérie depuis neuf ans pour la création d'un réseau algérien d'associations autour de cette question».
Jusqu'à présent, ces efforts ont été couronnés par l'adhésion à ce réseau,
de neuf wilayas du pays, à savoir : Constantine, Sétif, Batna, Bejaia, Tizi-Ouzou, Alger, Boumerdès, Ain Defla et Oran, a-t-il signalé.


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