Un bébé algérien souffrant d'une maladie immunitaire sévère nécessitant une greffe rapide de la moelle osseuse est arrivé, hier, à Lyon (centre de la France), pour y être opéré au terme d'une campagne de mobilisation en sa faveur, a indiqué mercredi l'avocat de sa famille. Manil Blidi, huit mois, fera le voyage depuis l'Algérie avec sa sœur aînée qui sera son donneur, et tous deux seront hospitalisés à l'Institut d'hématologie pédiatrique", a déclaré Me Alain Garay. Cette opération de la dernière chance, impossible à réaliser en Algérie, était jusqu'à présent bloquée en France en raison d'un contentieux financier avec la sécurité sociale algérienne, la Caisse nationale d'assurance sociale (Cnas). Plusieurs hôpitaux français, démarchés depuis novembre par son père, Mouloud Blidi, avaient en effet refusé de prendre en charge le petit Manil en raison d'impayés de la Cnas, dont la dette globale s'élève à 34 millions d'euros. Le ministère de la Santé a finalement annoncé vendredi que la France était disposée à accueillir l'enfant " pour des raisons médicales et humanitaires évidentes ", tout en soulignant que " les frais médicaux et d'hospitalisation de l'enfant en France ", resteraient à la charge de la Cnas. Selon M. Blidi, celle-ci aurait versé récemment un " dépôt de garantie auprès de la Banque de France " pour débloquer le dossier. Les Hospices civils de Lyon, qui gèrent le service d'hématologie pédiatrique se disent très réservés quant à l'engagement de la Cnas de payer l'hôpital. Selon eux, la durée d'hospitalisation, qui s'annonce très longue, dépendra des résultats de l'opération. Le petit Manil est atteint d'un " déficit immunitaire combiné sévère " lié au chromosome X (SCID-X), causé par une anomalie sur un gène transmis par la mère aux enfants masculins, les privant de leurs capacités immunitaires.
