Cette maladie se manifeste par des problèmes de coagulation sanguine et qui peut être grave, notamment chez les enfants. «Je voudrais que des lois soient instaurées pour que tous les enfants souffrant d'hémophilie puissent bénéficier de la prophylaxie». C'est là le cri de coeur du professeur A Bensenouci, médecin chef de service de pédiatrie du CHU Issâad-Hassani de Béni Messous. Intervenant, hier au Forum d'El Moudjahid lors de la célébration du 22e anniversaire de la Journée mondiale de l'hémophilie, il a regretté que ce traitement préventif «soit encore au stade de balbutiement en Algérie». C'est pourquoi il a profité de l'occasion pour appeler à ce que des décisions soient prises et des lois soient adoptées pour l'institutionnalisation de la prophylaxie, comme c'est le cas avec les textes de loi concernant la vaccination. La prophylaxie consiste en l'administration régulière du facteur de coagulation manquant pour prévenir l'apparition de saignements. D'autre part, les chiffres avancés par le Pr M.Belhani, médecin chef du centre de référence de prise en charge des patients hémophiles du CHU de Béni Messous, et présidente du Comité médical national d'hémophilie, ne sont pas rassurants. Plus de 1435 personnes sont atteintes d'hémophilie en Algérie. Le nombre théorique est estimé à plus de 3000, ce qui laisse penser à un problème d'accès aux soins et/ou de diagnostic pour les formes mineures et modérées de cette pathologie orpheline. «Cette maladie est diagnostiquée chez 50% des malades avant l'âge de deux ans», a-t-elle indiqué, se référant au dernier recensement datant de 2009. Dans le même contexte, elle a affirmé que dans 10% des cas, la maladie a été diagnostiquée lors de circoncisions alors que 17% lors de la survenue de plaies et de traumas. Rappelons que l'hémophilie est une anomalie constitutionnelle de la coagulation sanguine en rapport avec un déficit d'un des facteurs de la coagulation. Les manifestations cliniques correspondent aux hémorragies qui peuvent atteindre chaque organe, en particulier les articulations causant des hémarthroses, et les muscles causant des hématomes. La maladie peut être sévère avec manifestations dès la première année de vie ou légère avec très peu de manifestations. Il existe plusieurs types d'hémophilie en rapport avec le facteur de coagulation déficitaire: l'hémophilie A ou hémophilie classique, qui correspond à une mutation du gène du facteur VIII, l'hémophilie B ou Christmas disease, qui correspond à une mutation du gène du facteur IX, et enfin l'hémophilie C ou maladie de Rosenthal, qui correspond à une mutation du gène du facteur XI.
