Le 5e groupe mondial dans l'industrie pharmaceutique, l'américain MDS, vient d'octroyer des licences d'exploitation de ses spécialités au Laboratoire pharmaceutique algérien (LPA). Un protocole d'accord a été signé dans ce sens et paraphé lundi dernier au siège du LPA, à Boudouaou, dans la wilaya de Boumerdès, par M. Aït Adjedjou P-DG du LPA et M. Iguer, vice-président de la division Asie et Afrique du nord de MDS. La cérémonie de signature a été présidée par M. Amar Tou, ministre de la santé, de la population et de la réforme hospitalière. Le ministre de la Santé a réitéré sa volonté de faciliter les démarches administratives aux opérateurs du secteur pharmaceutique. “Je peux, d'ores et déjà, annoncer que les délais d'enregistrement d'un nouveau médicament ne dépasseront pas désormais les 120 jours”, a déclaré Amar Tou. Il promet aussi l'accélération de délivrance des certificats de libre vente (CLV) et des autorisations de mise sur le marché (AMM), indispensables à la commercialisation des médicaments. Quant à la détermination des prix, il invite les opérateurs non satisfaits à s'adresser à une commission de révision des coûts, nouvellement créée. Pour sa part, le P-DG du LPA estime que par le passé, il avait rencontré de grands problèmes pour finaliser la mise en route de certaines lignes de fabrication. “Nous avons attendu plus de 18 mois avant d'entamer la fabrication du Sabutamol, un produit pour asthmatiques. S'agissant d'un aérosol, nous utilisons le CFC. Même si l'interdiction absolue de l'usage de ce gaz ne sera effective qu'en 2012, selon les accords de Kyoto, nous n'avons eu l'autorisation de fabrication du Sabutamol qu'après de longues démarches”. M. Aït Adjedjou annonce le démarrage imminent d'une nouvelle ligne de fabrication après la signature des accords avec MDS. “Nous élaboreront, dans un premier temps, le Zocor, un produit efficace contre le cholestérol. Très prochainement, nous fabriquerons le Modurectic, un médicament utilisé par les hypertendus. Ensuite, nous passerons à d'autres produits de la gamme (MDS)”. L'autorisation de produire n'a été octroyée au LPA par MDS qu'après plus de 18 mois de travaux techniques, indispensables pour atteindre les normes du géant américain. Grâce à cette nouvelle ligne de production, LPA augmentera sa gamme de produits. Saïd Ibrahim
