Le forum d'El Moudjahid a abrité, hier, la célébration de la journée mondiale de l'hémophilie qui coïncide chaque année avec le 17 avril. En présence de M. Jean Paul Digy, du PDG des laboratoires Novo-Nordisk, les Pr Meriem Belhani, chef de service hématologie et du Pr Abdelatif Bensenouci, chef du service pédiatrie au CHU de Messous ont développé les meilleurs moyens pour prendre en charge l'hémophilie. Cette pathologie qui touche particulièrement la gent masculine peut évoluer par des complications de l'hémarthrose (augmentation de la pression dans l'articulation, hypertrophie de la membrane synoviale et destruction de l'os), les complications de l'hématome (compressions des vaisseaux et des nerfs, gêne à la mobilisation du membre et enfin, les complications de l'hémorragie intracrânienne) qui mènent au décès ou à des séquelles neurologiques. D'après les statistiques, il a été recensé en 2009, quelque 1 435 hémophiles. En 2011, ce chiffre a été revu à la hausse pour atteindre les 1 570 cas. Mais selon le Pr Belhani, « tous les hémophiles ne sont pas recensés car dans les structures hospitalières on ne reçoit que les cas de saignement sévère, les autres échappent au suivi et donc au recensement ». Selon les estimations, 5% des hémophiles décèdent sans passer par une structure de santé. C'est pour cela que cette professionnelle de la santé préconise une prise en charge de proximité avant que le malade ne perde tout son sang. « Toutes les unités de prise en charge des hémophiles sont implantées au Nord, comment doit faire un hémophile qui habite au Sud ? », s'est-elle demandée. Pour le Pr Bensenouci, il est temps de mettre en place un programme défini pour les enfants hémophiles qui doivent être diagnostiqués à partir de l'âge d'un an ou deux ans. Donc, il est plus qu'impératif de répertorier tous les malades graves et les confier aux structures de santé approvisionnées en facteurs 8 et 9 pour coaguler le sang », a-t-il expliqué. Selon les statistiques, ils sont dans 85% des cas de type d'hémophilie A qui ont besoin du facteur 8 et dans 15% des cas qui sont concernés par l'hémophilie B ayant besoin du facteur 9. Pour une économie de santé, cet intervenant a prôné un schéma thérapeutique pour prévenir les complications des arthropathies et prendre en charge tous les malades. De son côté, le responsable du laboratoire de Novo-Nordisk Algérie s'est assigné comme objectif de mettre à la disposition des malades des traitements efficaces, sûrs et bien tolérés et rendre le patient autonome en développant l'éducation thérapeutique.
