Il regroupe quatre laboratoires qui ont chacun une spécialité particulière : - Le laboratoire de pharmacie galénique a pour tâche de mettre en forme des médicaments génériques à partir de produits développés par le CRD après un contrôle du comportement bio-pharmaceutique selon des référentiels internationaux - Le laboratoire de microbiologie s?occupe du contrôle des matières premières qui sont généralement d?origine naturelle (végétales ou animales) et de l?activité antimicrobienne de tous les produits développés par le Centre, telles les huiles essentielles. Des tests de stérilité y sont également effectués (pour les produits injectables notamment), ainsi que des tests de pureté (pour les autres produits tels que les comprimés et les sirops) qui obéissent à des normes selon lesquelles un seuil de germes est toléré. D?autres tâches incombent à ce laboratoire, notamment le dosage microbiologique des antibiotiques. - Le laboratoire de pharmaco-toxicologie dont les deux principales activités sont le contrôle toxicologique et le contrôle pharmacologique expérimental chez les animaux. Des essais sont effectués sur des animaux (des souris et des rats de laboratoire) pour s?assurer de l?inocuité et l?efficacité des médicaments. Le CRD possède son propre élevage qui lui permet d?être autonome dans cette activité. L?équipe exerçant au niveau de ce laboratoire est pluridisciplinaire : elle est composée de vétérinaires, de pharmaciens et de biologistes. - Le laboratoire de chimie analytique assure le contrôle des matières premières et du développement analytique et bio-analytique par la mise au point de méthodes d?analyses performantes. Les quatre laboratoires procèdent, chacun, à la rédaction d?un rapport sur la base des résultats des contrôles effectués. Les rapports aboutissent à l?élaboration d?un dossier pharmaceutique destiné au ministère de la Santé de la Population et de la Réforme hospitalière pour validation et obtention d?une autorisation de commercialisation des médicaments développés par le centre. Des prestations de services sont effectuées pour le compte de clients externes. Elles concernent les produits agroalimentaires, vétérinaires, cosmétiques et pharmaceutiques et portent tant sur le contrôle des matières premières que sur celui des produits finis Plusieurs conventions ont été signées dans ce sens, notamment avec le ministère de l?Agriculture pour le contrôle de médicaments importés à usage vétérinaire. Ces activités de contrôle entrent dans le cadre de la caractérisation des matières premières en vue de maîtriser la formule, de réduire les temps de développement pour parvenir à un produit fini très proche du produit de référence et présenter aux malades un produit générique conforme au produit princeps, avec les mêmes caractéristiques physico-chimiques, pharmaco-techniques et bio-pharmaceutiques que le produit de référence.
