Après une série d'essais cliniques, le laboratoire anglo-suédois AstraZeneca vient d'annoncer l'efficacité à 83% de son cocktail d'anticorps contre le Covid destiné aux personnes vulnérables, chez qui la vaccination contre le Covid-19 est contre-indiquée. Bonne nouvelle. Les personnes vulnérables, immunodéprimées, qui ne peuvent pas se faire vacciner contre le Covid-19 vont bientôt bénéficier d'un traitement qui leur permettrait de se protéger contre ce virus. En effet, une année après le lancement de la vaccination contre le Covid-19, une catégorie de la population vulnérable, chez qui la vaccination est contre-indiquée, aura bientôt accès à un traitement innovant de biothérapie qui consiste à injecter directement des anticorps développés par le laboratoire AstraZeneca. Le géant pharmaceutique britannique a annoncé, jeudi, à travers une visioconférence mondiale, des essais cliniques avancés réussis pour son médicament à base d'anticorps contre le Covid-19 chez des patients à haut risque. Le laboratoire anglo-suédois emboîte ainsi le pas aux américains Merck et Pfizer, qui avaient proclamé, respectivement, en octobre et début novembre, qu'ils étaient parvenus à développer des médicaments permettant d'éviter les formes graves de la maladie et à prendre dès les premiers symptômes. « Le suivi, à six mois d'un premier essai consistant à injecter une dose de 300 mg du médicament AZD7442, a montré une réduction de 83% du risque de développer une forme symptomatique du Covid-19», a annoncé le laboratoire qui précise qu'aucune forme grave de la maladie ni de cas décès liés au Covid-19 n'ont été comptabilisés au cours de l'essai. Au début de l'étude, poursuit-on, plus de 75% des participants présentaient des comorbidités les exposant à un risque élevé de forme sévère de la maladie en cas d'infection. Un deuxième essai a, quant à lui, montré une réduction de 88% du risque de Covid-19 grave ou de décès lorsqu'il est traité dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes. Lors de cet essai, des patients atteints d'un Covid-19, léger à modéré, depuis trois jours ou moins, avaient reçu l'injection d'une dose de 600 mg du médicament et la grande majorité des participants avait un risque élevé de développer une forme grave de la maladie. Selon Hugh Montgomery, professeur de médecine de soins intensifs, l'un des principaux responsables de l'essai, cette combinaison de deux anticorps à longue durée d'action peut fournir la protection durable dont ils ont besoin de toute urgence, pour enfin reprendre leur vie quotidienne. Soulignant que les six mois de protection constatés lors du premier essai ont été obtenus malgré une hausse du variant Delta. Le laboratoire a déjà déposé une demande d'autorisation pour l'utilisation du médicament dans le traitement du Covid-19 auprès de l'Autorité américaine du médicament (FDA). Différence entre un vaccin et un traitement anti-Covid La vaccination fait appel à des protéines spécifiques au virus Covid-19 notamment l'antigène S, qui, une fois injecté, va provoquer une réaction immunitaire qui va générer des anticorps spécifiques à cet antigène. Quant à ce cocktail d'anticorps antiviraux, il agit directement en diminuant la capacité de réplication du virus, freinant ainsi la maladie. S. A.
