Lors du congrès international de dermatologie organisé samedi à Oran, des parents des enfants de la lune de l'Oranie ont lancé un SOS pour la prise en charge des leurs, ces enfants qui souffrent de cette maladie héréditaire à 90%, génétique et non contagieuse. Il s'agit d'une photodermatose responsable d'une sensibilité extrême aux rayons ultra- violets, provoquant des lésions des parties découvertes du corps, c'est-à-dire le visage, le cou, les bras, les mains, pouvant conduire à de multiples cancers. Ces enfants sont condamnés à vivre dans l'obscurité, d'où leur appellation : enfants de la lune. Il est à noter que cette maladie n'est pas reconnue en tant que maladie chronique par le ministère de la Santé, alors qu'il n'existe aucun remède au monde à même de venir à bout de cette xeroderma pigmentosum. Et elles sont nombreuses en Oranie les familles qui souffrent d'avoir un enfant dans cette situation: soixante quinze y sont recensés. La xeroderma pigmentosum est une maladie de la peau qui est rare. Elle rend la vie infernale aux enfants de la lune, des enfants qui n'ont jamais vu les ressacs de la mer, ni les jardins publics et le moindre rayon de soleil peut leur être fatal.
