Les associations d'aide aux malades atteints de pathologies neuromusculaires auront la chance de bénéficier d'un important programme d'aide et de formation établi par l'ONG Handicap international et l'association française contre les myopathies (AFM). S'étalant sur trois années (2007-2009), le programme s'articule essentiellement autour de quatre axes principaux. Il s'agit en premier lieu de permettre le renforcement des capacités des associations en matière de gestion financière et administrative, de soutien à la recherche des financements, l'acquisition des équipements et le montage des projets. « Les deux organismes qui cumulent des années d'expérience à l'échelle internationale ont montré un vif intérêt pour le travail accompli par les associations locales notamment au niveau de l'Est algérien où nous avons réalisé avec leur assistance des programmes ambitieux quant à assister les patients atteints de maladies neuromusculaires surtout dans la ville de Constantine », nous précisera Ahmed Boucheloukh, président de l'association Défi et espoir contre les myopathies (ADEM). Sur un autre volet, la contribution des Français et surtout de l'ONG Handicap international qui connaît bien le terrain en Algérie depuis son installation en 1998, aura pour finalité d'assurer l'accompagnement des associations dans la mise en œuvre de réponses adaptées et favoriser l'accès aux aides techniques, très utiles, sachant que les malades ont eu de tout temps des difficultés pour avoir des fauteuils roulants et accéder aux dispositifs médicaux. On apprend par ailleurs que les initiateurs de ce programme prévoient la création de sept pôles de consultations spécialisées dans les pays du Maghreb dont trois seront réservés à l'Algérie. Au vu des efforts déployés jusque-là sur le terrain par les associations des malades myopathes, la ville de Constantine aura de fortes chances pour être choisie comme pôle de regroupement pour les wilayas de l'est. Une étape importante sur la voie de la formation des professionnels par l'organisation de deux sessions par année mais aussi la participation des spécialistes aux universités d'été et aux colloques européens. La mise en réseau des associations au niveau national parachèvera un long processus qui ouvrira, selon le président de l'association ADEM, la voie vers une meilleure prise en charge des malades en attendant une évolution notoire des recherches scientifiques menées depuis de longues années pour soulager les souffrances des myopathes.
