الرئيس يستقبل الوزير الأوّل الفيتنامي    الجيش حاضر في صالون المناولة    الأعلى منذ الاستقلال    سيلفي رونالدو يغزو العالم    تصويت الجزائر على القرار الأممي تكريس للتوافق العام    الجزائر ساهمت في وقف الإبادة الصهيونية    فوز مُقنع.. وأداء يُبشّر بالخير    مولودية الجزائر وشبيبة القبائل تريدان انطلاقة موفقة    تمرين محاكاة لإنقاذ غريق    توقيف شقيقين يروجان السموم قرب مدرسة    الجزائر تسعى للصدارة عالمياً في الأسبوع العالمي للمقاولاتية 2025    وزير العدل يؤكد تقدم قطاع العدالة في مسار الرقمنة خلال زيارة سكيكدة    توقرت تحيي الذكرى ال68 لاستشهاد البطلين محمد عمران بوليفة ولزهاري تونسي    عطاف: الجزائر تقود مساراً ثلاثياً لإيجاد حل سياسي شامل للأزمة الليبية    التين المجفف يقوي المناعة في شهر رمضان    دورات تأهيلية ل 734 حرفي بغليزان    من طعام البسطاء الى رمزية التقاليد الجزائرية    زروقي يشارك في مؤتمر التنمية العالمي للاتصالات    أولمبياد المهن يمكن أن يفتح آفاقا واسعة    اختتام فترة المراجعة الدورية    وردة آمال في ذمّة الله    الأستاذ محمد حيدوش : شجّعوا أولادكم على مشاريع شخصية لبناء الثقة وتطوير المهارات    مشاركون في المهرجان الدولي للفيلم القصير بتيميمون.. دعوة إلى تطوير الصناعة السينمائية وتحسين أدائها    يخافون يوما تتقلب فيه القلوب والأبصار    نشر الثقافة الدستورية وترسيخ قيم المواطنة الفعالة    عروض "ريفولوشن" تضع الزبون في قلب القرار    تيميمون الأصالة وكرم الضيافة    مجلس الأمن لم يعتمد الأطروحات المغربية    التعديل الجزائري يمكّن الفلسطينيين من إقامة دولتهم    الجزائر ترفض جعل قرارها السيادي مطية للمساومات السياسية    68 مشروعا تنمويا قيد الإنجاز    80 ألف تلميذ استفادوا من منحة التمدرس    خطوة لحماية الفضاءات الطبيعية بسرايدي وشطايبي    دورات تكوينية لمحاربة الصيد الجائر حماية للثروة الحيوانية    فريق عمل من "لوجيترانس" في تندوف    الهجوم هاجس المدرب بوقرة    ڈآيت نوري يؤكد طموحات "الخضر" في "كان" 2025    المدرب عبد الحكيم مجاهد يرمي المنشفة    شكرا تيميمون    توزيع 136 عقد امتياز و43 عقد حيازة على الملكية    الشعر التسمسيلتي مرتبط بالأرض والمعتقد    لابدّ من تعزيز قدرة السينما على إعادة رسم صورة الجنوب    أحمد عطاف: مجلس الأمن لم يعتمد الأطروحات المغربية وملف الصحراء الغربية لم يطو    وسط ارتفاع المقلق لحالات البتر..التأكيد على الفحص المبكر لحالات مرض القدم السكري    حذر من الضغوط..آيت نوري يرسم طريق الجزائر في كأس أفريقيا    حوارية مع سقراط    تحسبا لكأس أفريقيا 2025.. 3 منتخبات إفريقية ترغب في إقامة معسكرها الإعدادي بالجزائر    عمورة ثالث هدافي العالم في تصفيات مونديال 2026    وزير المحروقات يستقبل رئيس مجموعة البنك الإفريقي للتنمية    مدينة لايبزيغ الألمانية تحتضن تظاهرة ثقافية    فتاوى : أعمال يسيرة لدخول الجنة أو دخول النار    أبو موسى الأشعري .. صوت من الجنة في رحاب المدينة    آية الكرسي .. أعظم آيات القرآن وأكثرها فضلا    ورقلة.. يوم دراسي لتعزيز ثقافة الاتصال داخل المرافق الصحية العمومية    وزير الصحة يبرز جهود القطاع    دعوة إلى تعزيز حملات التوعية والكشف المبكر    إبراز قدرات الجزائر ودورها في تعزيز الإنتاج الصيدلاني قاريا    دعاء في جوف الليل يفتح لك أبواب الرزق    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



إدراج الداء ضمن الأمراض المزمنة وإنتاج الأغذية بدون غلوتين أهم المطالب
جمعية "باهية" الاجتماعية لمرضى "السيلياك" تحتفل بتأسيسها بوهران
نشر في الجمهورية يوم 17 - 10 - 2021

- رئيسة الجمعية سامية بقدار تؤكّد تكفل الجمعية ب 500 طفل مصاب بالداء - مديرية النشاط الاجتماعي تشرع في إحصاء مرضى السيلياك بوهران
احتفلت أمس جمعية "باهية" الاجتماعية لمرضى السيلياك بتأسيسها بعد اعتمادها رسميا شهر فبراير 2021، لتكون أول جمعية تتكفل بهذه الفئة الهشة على مستوى ولاية وهران من الناحية الطبية والاجتماعية والنفسية. وأكدت رئيسة الجمعية السيدة سامية بقدار خلال الحفل الذي نظم بمقر المدرسة العليا للفندقة بحي العقيد لطفي على الاهتمام الكبير الذي توليه جمعية "باهية" للأطفال المصابين بمرض السيلياك والدور الكبير الذي تلعبه لدعمهم والتكفل بهم من التشخيص والمتابعة إلى توفير المواد الغذائية الخالية من الغلوتين. ورغم حداثة نشأتها إلا أن جمعية "باهية" وبفضل نشاط رئيستها وأعضائها استطاعت أن تفرض وجودها في وقت وجيز من خلال نشاطات فعالة هدفها رفع الغبن عن المرضى وتخفيف تكاليف الغذاء عنهم، وتتكفل الجمعية ب500 طفل مصاب بالسيلياك، إلى جانب أكثر من 3000 مريض من فئة الكبار، والعدد في تزايد مستمر، ما يجعل دعم المبادرات الخيرية للجمعية أصبح أمرا لا بد منه من قبل السلطات، وأيضا المحسنين، لكون مساعدات الجمعية وحدها غير كافية-تقول رئيسة الجمعية. ودعت السيدة بقدار خلال كلمتها التي ألقتها في حفل تأسيس الجمعية إلى ضرورة الالتفاف حول هذه الفئة من المرضى ودعمها من حيث الحقوق، مطالبة بإدراج مرض السيلياك رسميا في قائمة الأمراض المزمنة، للاستفادة من منحة خاصة أو توفير المنتجات الغذائية بدون غلوتين بأسعار مناسبة.
كما دعت أيضا إلى فتح فرص الاستثمار في إنتاج المواد الغذائية الخالية من الغلوتين محليا وضمان التوزيع العادل لهذه المنتوجات التي عرفت زيادة تراوحت بين 50 و100 دج لكل منتج. ونشير إلى أن الجمعية تواصل نشاطها التوعوي بخرجات تحسيسية بالمطاعم المدرسية ودور الحضانة بداية من الأسبوع المقبل للتحسيس بضرورة الإهتمام بهذه الفئة. وأكد أخصائي طب الأطفال الطبيب لطرش شارف بالمناسبة أن مرض السيلياك في ارتفاع مستمر، وأشار إلى صعوبة تشخيصه الذي يستدعي تحاليل معمقة تصل تكلفتها إلى 4 آلاف دج، والفحص بجهاز المنظار الذي يبدأ سعره من 8 آلاف دج، وتزيد الحمية الإجبارية التي يتبعها المصاب لعبدالله وحيد للعلاج من ثقل الحمل، نظرا لقلة المنتوجات الخالية من الغلوتين وغلاء أسعارها.
ومن جهتها، ذكرت السيدة ثابت ممثلة مديرية النشاط الاجتماعي إدراج السيلياك ضمن قائمة الأمراض المزمنة من قبل وزارة التضامن، وأكدت أن المديرية شكلت لجنة خاصة لدراسة ملفات المرضى من أجل إحصائهم وبدأ عملية تصنيفهم.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.