عطاف: ندوة الجزائر انفردت...    وليد يشارك في افتتاح معرض عمان    تهنئة صينية للوكالة الجزائرية    هذا نصيب الجزائر من زيادة النفط    هذه خطّة الاحتلال للقضاء على المُقاوِمين في رفح    رحلة الدفاع عن اللقب تبدأ اليوم    الجزائر تحيي اليوم العالمي لذوي الاحتياجات الخاصة    ربط 170 وحدة سكنية جديدة بالكهرباء    حملات مكثّفة للتّحسيس والوقاية    مراكز اتصال عصرية في الولايات الداخلية والجنوبية    اتفاقية للتبادل البيني للمعطيات الرقمية    تعزيز التنسيق حول الملفات المطروحة بمجلس الأمن الأممي    الجزائر- بيلاروسيا.. نهضة العلاقات الثنائية    تحديث الأطر الاستراتيجية للآلية الإفريقية للتعاون الشرطي    الرئيس تبون يخصّص 2000 دفتر حجّ إضافي للمسنّين    تحذيرات أممية من تدهور الأوضاع إلى مستوى كارثي    ياسين حمزة في المرتبة الخامسة قاريا    إزالة 120 طاولة فوضوية وفتح طريقين رئيسيين    أقلام واعدة : تظاهرة ثقافية أدبية موجهة للأطفال والشباب    جلسة حوارية : الفن الإفريقي المعاصر بين الاعتراف الدولي والتحديات المحلية    المجمع الجزائري للغة العربية وجامعة تيبازة : إبرام اتفاقية تعاون علمي أكاديمي    المغرب يستخدم جزر الكناري كورقة مساومة    أعضاء النادي الهاوي يستأنفون مهمتهم    مازة مرشح لحصد جائزتين في ألمانيا    رقمنة ملفات المعاقين تخفيفٌ لكثير من المتاعب    ضبط 8400 قرص مهلوس    مستغل من طرف دوائر معادية لضرب الجزائر : انشقاقات واسعة في تنظيم "ماك" الإرهابي    عرقاب بحث مع الفود البرازيلي توسيع الشراكة الطاقوية : "ويغ" ترغب في تطوير استثمارات طويلة المدى بالجزائر    رفع الحد الأدنى المضمون للأجور ومنحة البطالة: أحزاب تثمن قرارات رئيس الجمهورية    12 منظمة حقوقية إسرائيلية:2025 العام الأكثر فتكا بفلسطين منذ 1967    سوريا : مقتل شيخ درزي في السويداء    مستغانم.. 250 مليون دج لدعم مبادرات الشباب    سكيكدة..حملة للقضاء على الاستغلال غير الشرعي للأرصفة    من الجزائر... دعوة لتحويل جرائم الاستعمار إلى مشروع سياسي إفريقي يعيد صياغة موازين القوى    قطاع مراكز الاتصال في الجزائر نحو إقلاع اقتصادي جديد: خطة لخلق 300 ألف منصب شغل بحلول 2029    رئيس الجمهورية يخصص 2000 دفتر حج إضافي لمن تجاوزوا 70 سنة ولم يسعفهم الحظ في القرعة    عبد اللطيف تلتقي نظيرها البيلاروسي    24 ألف دينار و18 ألف دينار    توجيهات الرئيس ورقة عمل لمكافحة الغش والتهريب وضمان مخزون استراتيجي    الاحتفال بعشرينية مشروع "Raï'N'B Fever"    أكاديميون يشيدون بمآثر الأمير عبد القادر    الرئيس يُهنّئ ممثّلي الجزائر    كأس العرب تنطلق اليوم    4 ملايين طفل معني بالحملة الوطنية    لنضالات الشعب الجزائري دور محوري في استقلال دول إفريقيا    انطلاق حملة التلقيح ضد شلل الأطفال    منظمات وأحزاب تدافع عن حقّ الصحراويين    الرئيس تبون يعزي عائلة العلامة طاهر عثمان باوتشي    دعم الإنتاج المحلي وضمان جودة المنتجات الصيدلانية    دورة طموحة تحتفي بذاكرة السينما    الفنان عبد الغني بابي ينقل نسائم الصحراء    الخطوط الجوية الجزائرية تصبح الناقل الرسمي للمنتخب الوطني في جميع الاستحقاقات الكروية    قسنطينة تهيمن على نتائج مسابقة "الريشة البرية" الوطنية لاختيار أحسن طائر حسون    فتاوى    ما أهمية تربية الأطفال على القرآن؟    فضائل قول سبحان الله والحمد لله    هذه أضعف صور الإيمان..    يخافون يوما تتقلب فيه القلوب والأبصار    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



إدراج الداء ضمن الأمراض المزمنة وإنتاج الأغذية بدون غلوتين أهم المطالب
جمعية "باهية" الاجتماعية لمرضى "السيلياك" تحتفل بتأسيسها بوهران
نشر في الجمهورية يوم 17 - 10 - 2021

- رئيسة الجمعية سامية بقدار تؤكّد تكفل الجمعية ب 500 طفل مصاب بالداء - مديرية النشاط الاجتماعي تشرع في إحصاء مرضى السيلياك بوهران
احتفلت أمس جمعية "باهية" الاجتماعية لمرضى السيلياك بتأسيسها بعد اعتمادها رسميا شهر فبراير 2021، لتكون أول جمعية تتكفل بهذه الفئة الهشة على مستوى ولاية وهران من الناحية الطبية والاجتماعية والنفسية. وأكدت رئيسة الجمعية السيدة سامية بقدار خلال الحفل الذي نظم بمقر المدرسة العليا للفندقة بحي العقيد لطفي على الاهتمام الكبير الذي توليه جمعية "باهية" للأطفال المصابين بمرض السيلياك والدور الكبير الذي تلعبه لدعمهم والتكفل بهم من التشخيص والمتابعة إلى توفير المواد الغذائية الخالية من الغلوتين. ورغم حداثة نشأتها إلا أن جمعية "باهية" وبفضل نشاط رئيستها وأعضائها استطاعت أن تفرض وجودها في وقت وجيز من خلال نشاطات فعالة هدفها رفع الغبن عن المرضى وتخفيف تكاليف الغذاء عنهم، وتتكفل الجمعية ب500 طفل مصاب بالسيلياك، إلى جانب أكثر من 3000 مريض من فئة الكبار، والعدد في تزايد مستمر، ما يجعل دعم المبادرات الخيرية للجمعية أصبح أمرا لا بد منه من قبل السلطات، وأيضا المحسنين، لكون مساعدات الجمعية وحدها غير كافية-تقول رئيسة الجمعية. ودعت السيدة بقدار خلال كلمتها التي ألقتها في حفل تأسيس الجمعية إلى ضرورة الالتفاف حول هذه الفئة من المرضى ودعمها من حيث الحقوق، مطالبة بإدراج مرض السيلياك رسميا في قائمة الأمراض المزمنة، للاستفادة من منحة خاصة أو توفير المنتجات الغذائية بدون غلوتين بأسعار مناسبة.
كما دعت أيضا إلى فتح فرص الاستثمار في إنتاج المواد الغذائية الخالية من الغلوتين محليا وضمان التوزيع العادل لهذه المنتوجات التي عرفت زيادة تراوحت بين 50 و100 دج لكل منتج. ونشير إلى أن الجمعية تواصل نشاطها التوعوي بخرجات تحسيسية بالمطاعم المدرسية ودور الحضانة بداية من الأسبوع المقبل للتحسيس بضرورة الإهتمام بهذه الفئة. وأكد أخصائي طب الأطفال الطبيب لطرش شارف بالمناسبة أن مرض السيلياك في ارتفاع مستمر، وأشار إلى صعوبة تشخيصه الذي يستدعي تحاليل معمقة تصل تكلفتها إلى 4 آلاف دج، والفحص بجهاز المنظار الذي يبدأ سعره من 8 آلاف دج، وتزيد الحمية الإجبارية التي يتبعها المصاب لعبدالله وحيد للعلاج من ثقل الحمل، نظرا لقلة المنتوجات الخالية من الغلوتين وغلاء أسعارها.
ومن جهتها، ذكرت السيدة ثابت ممثلة مديرية النشاط الاجتماعي إدراج السيلياك ضمن قائمة الأمراض المزمنة من قبل وزارة التضامن، وأكدت أن المديرية شكلت لجنة خاصة لدراسة ملفات المرضى من أجل إحصائهم وبدأ عملية تصنيفهم.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.