الجزائر-فنزويلا: التوقيع على عدة مذكرات تفاهم تشمل مختلف القطاعات    محكمة ورقلة: إصدار أمر بإيداع ضد شخص متورط بنقل أزيد من 54 كلغ من الكوكايين    هاتف نقال: منح رخص الاستغلال لشبكات الاتصالات الإلكترونية النقالة من الجيل الخامس    حملة جني الطماطم الصناعية بالطارف: توقع إنتاج أزيد من 3 ملايين قنطار    اختتام أشغال الدورة ال 32 لمنظمة الأمن والتعاون في أوروبا    الجيش يُوجّه ضربات موجعة لبقايا الإرهاب    قانون التعبئة العامّة في مجلس الأمة    اختتام مشروع باورفورماد بوهران    مقاولاتية : وكالة "ناسدا" تطلق موقعا ومنصة جديدين لتسهيل الولوج إلى المعلومات والخدمات    هذه تفاصيل هدنة ترامب في غزّة    ندوة حول الأمر اليومي للعقيد هواري بومدين    مستقبل الهجرة ونظرية الاستبدال العظيم    المجتمع الدولي مطالب بالعمل على رفع الحصار الجائر المفروض على الأراضي الصحراوية المحتلة    نهائي كاس الجزائر/ اتحاد الجزائر- شباب بلوزداد: قمة واعدة بين اختصاصين    الجزائر تتوفر على مؤهلات لوجيستيكية ومنشآت رياضية لاحتضان أي تظاهرة عالمية    ندوة وطنية لمديري التربية    توزيع آلاف السكنات ومقرّرات استفادة من قطع أرضية    الشواطئ ملك وطني مفتوح لكل المواطنين    توزيع 550 سكن عمومي بالبليدة    المجلس الأعلى للغة العربية ينظم احتفائية    سورة الاستجابة.. كنز من فوق سبع سماوات    غزة : ارتفاع حصيلة الضحايا إلى 57130 شهيدا و135173 مصابا    رئيس الجمهورية يصل إلى قصر الشعب للإشراف على الحفل السنوي لتقليد الرتب وإسداء الأوسمة    أمطار رعدية مرتقبة على عدة ولايات بشرق البلاد    جانت: انطلاق تظاهرة ''السبيبا'' الثقافية وسط حضور جماهيري غفير    إسبانيا: فعاليات تضامنية تربط الفن برسالة دعم للصحراء الغربية    البطلة الاولمبية كايليا نمور سفيرة جديدة لمؤسسة "أوريدو"    نصاب الزكاة لهذا العام قدر بمليون و ستمائة و خمسة عشر ألف دينار جزائري    ضرورة إعادة الاعتبار للضحايا وتحقيق عدالة تاريخية منصفة    المشاريع السكنية أصبحت تُنجز في غضون سنة واحدة فقط    تغيراتها وانعكاساتها الإقليمية ج1    رصد تطوّر الإنتاج وفرص التصدير    متابعة المشاريع المهيكلة الكبرى    نشكر الجزائر لحرصها على تقوية العلاقات بين البلدين    أخبار اليوم تُهنّئ وتحتجب    تعيين حجيوي محمد رئيسا جديدا لمجلس الإدارة    المغرب من يعرقل الحل في الصحراء الغربية    دعوة لانتهاج خطط تحمي المواد المائية الحيوية    عقوبات صارمة تطول مافيا الشواطئ بالعاصمة    مشروع مستشفى ب500 سرير في قسنطينة قريبا    الأمن الفرنسي يوقف بلايلي في مطار باريس    توأمة بين البلديات : انطلاق قافلة ثقافية من تيميمون باتجاه مدينة أقبو    كرة اليد/كأس الجزائر (سيدات)..نادي بومرداس- نادي الأبيار: نهائي واعد بين عملاقي الكرة الصغيرة النسوية    فاطمة الزهراء سليماني و عبد الباسط بودواو يتوجان في المهرجان الوطني السادس للمواهب الشابة في فنون الغناء    دعوة إلى الاستلهام من الثورة الجزائرية للتحرر من قيود الاستعمار    الفاف" تقرر تقليص الطاقة الاستيعابية لكل الملاعب بنسبة 25 بالمائة    ستة مؤلفات جزائرية في أربع فئات    ياسين بن زية يتجه لتوقيع عقد جديد في أذربيجان    الجزائر تطمح للعب دور إقليمي في مجال الهيدروجين الأخضر    مدّ جسور الإنشاد من البلقان إلى دار السلام    630 مليار دينار مصاريف صندوق التأمينات الاجتماعية    برنامج خاص بالعطلة الصيفية    الكشف المبكر عن السكري عند الأطفال ضروريٌّ    الدعاء وصال المحبين.. ومناجاة العاشقين    فتاوى : حكم تلف البضاعة أثناء الشحن والتعويض عليها    تنصيب لجنة تحضير المؤتمر الإفريقي للصناعة الصيدلانية    الجزائر تستعد لاحتضان أول مؤتمر وزاري إفريقي حول الصناعة الصيدلانية    صناعة صيدلانية: تنصيب لجنة تحضير المؤتمر الوزاري الافريقي المرتقب نوفمبر المقبل بالجزائر    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



10 آلاف مصاب بالأمراض النادرة في الجزائر
نشر في أخبار اليوم يوم 01 - 03 - 2016


عددها يقدر ب63
10 آلاف مصاب بالأمراض النادرة في الجزائر
تحصي الجزائر 10 آلاف مصاب بالأمراض النادرة وعددها 63 حسب ما كشفت عنه أمس الاثنين الدكتورة سليمة مغمون نائب مدير الوقاية بوزارة الصحّة والسكّان وإصلاح المستشفيات.
أكّدت الدكتورة مغمون على هامش يوم تحسيسي نظّمته جمعية مساعدة المرضى المصابين تزامنا مع اليوم العالمي للتكفّل بهذه الأمراض الذي يصادف ال 28 من شهر فيفري أن الوزارة توصّلت إلى إحصاء 10 آلاف مصاب بالأمراض النادرة عبر الوطن مبرزة أن أمراض الدم تأتي في المقدّمة نتيجة انتشار ظاهرة الزّواج بين الأقارب. وقالت ذات المتحدّثة إن معاناة عائلات الأطفال حاملي هذه الأمراض دفعت وزارة الصحّة إلى وضع برنامج وطني للتكفّل بهذه الأمراض وإحصاء الأنواع الأكثر انتشارا في الجزائر. وذكّرت نفس المسؤولة في هذا الصدد بإدراج الوزارة خلال السنوات الأخيرة تحاليل طبّية للكشف عن بعض الأمراض النادرة منذ الوهلة الأولى لولادة الرضيع بغية تفادي تعقيداتها التي تتطوّر في جميع الحالات إلى إعاقة وضمان التكفّل الجيّد بها وعبّرت من جهة أخرى عن أسفها لعدم اهتمام المخابر العالمية بالبحث حول هذه الأمراض وتوجّه القلّة منها فقط إلى إنتاج الأدوية الضرورية لعلاجها لكونها غير مدرجة للربح مقارنة بالأمراض الأخرى.
بدوره أشار الدكتور الطاهر حملاوي مختصّ في طبّ الأطفال بالمؤسسّة الإستشفائية الجامعية (نفيسة حمود) (بارني) سابقا إلى نقص التكوين والتوعية حول الأمراض النادرة داعيا في ذات الوقت إلى ضرورة تحسيس المجتمع بعدم الزّواج بين الأقارب الذي لازال يسجّل ارتفاعه في المجتمع ويتسبّب في أمراض وراثية يصعب التكفّل بها وحثّ من جانب آخر على ضرورة جعل من الأمراض النادرة (مشروع مجتمع) وإشراك جميع مكوّناته للتكفّل بها مع وضع برنامج وطني للتخفيف من معاناة الأسر لا سيّما تلك التي لديها عدّة أطفال يعانون من نفس المرض. من جانبها شدّدت رئيسة جمعية مساعدة المصابين بمتلازمة (وليامز وبورن) فائزة مداد على أهمّية توسيع حملات التحسيس حول الأمراض النادرة وإعلام المواطنين وتوجيههم نحو المراكز التي تتوفّر على وسائل الكشف عنها.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.