باشرت مديرية الصحة في إجراء تحاليل مخبرية على مكونات مركب الرانتيدين المستعمل لمعالجة الحموضة وقرحة المعدة «رانتيدين» الذي يوصف بكثرة للحالات التي تعاني تقرحات معدية وحموضة وهذا بناء على مراسلة منظمة الجزائرية لحماية وإرشاد المستهلك التي طالبت من جميع مديريات الصحة على غرار ولاية وهران الإسراع في إجراء تحاليل مخبرية على مكونات مركب «الرانتيدين» المستعمل لمعالجة الإضطربات الهضمية حسبما كشف عنه أمس مستشار المنظمة الذي أكد أن هذه المراسلة الإستعجالية جاءت بعد التقارير التي اعدتها الوكالتين الأمريكية للغذاء والدواء والأوربية للدواء أين كشفت عن خطورة تناول هذا الدواء لاحتوائه على مادة مسرطنة نيتروزامين التي تدخل في تركيب المادة الأولية لمستحضرات هذا دواء ليتم ابلاغ جميع المخابر والجهات الطبية وفي مقدمتها مديريات الصحة للانطلاق الفعلي في إجراء التحاليل المخبرية لمكونات هذا الدواء والكشف عن النتائج في أسرع وقت وبالموازاة فقد أشار العديد من الصيادلة الذين اقتربنا منهم أن دواء الرانتيدين يوصف بكثرة من قبل الأطباء و يتناوله المريض علي شكل حبوب عبر الفم أو يأخذه كحقن وان المرضى قد يطلبونه في العديد من الحالات دون وصفات طبية مؤكدين جميعهم أنهم ليسوا بالمعلومات التي اشارت اليها المنظمة الجزائرية لحماية وإرشاد المستهلك حول خطورة الدواء واحتوائه على مادة مسرطنة قاتلة مؤكدين على نقص الإعلام في مثل هذه الأمور الخطيرة هذا وحاولنا الاتصال في العديد من المرات بمديرية التجارة حول امكانية سحبها لهذا الدواء فلم نتلق أي رد للاشارة فقد باشرت كل السعودية والاردن ومصر في سحب هذا الدواء من السوق بعدما اكدت نتائج التحاليل انعكاسات استعمال رانيتين على صحة المريض واصابته بالسرطان
