وزارة التربية تُقيّم الفصل الأوّل    ناصري يؤكد أهمية التنسيق البناء بين المؤسّسات الوطنية    إحباط محاولات إدخال 26 قنطاراً من الكيف    توفير 500 منصب عمل جديد بتندوف    تنظم منتدى التربّصات بحضور أكثر من 150 مؤسّسة    نقطة تحوّل في المسيرة النضالية للجزائريين    خيام النازحين تغرق في الأمطار    التصعيد العدائي الفرنسي يتزايد    هل يُقابل ميسي رونالدو في المونديال؟    خُطوة تفصل الخضر عن المربّع الذهبي    الوالي يأمر بمضاعفة المجهودات وتسليم المشاريع في آجالها    نجاح أوّل عملية استبدال كلي لعظم الفخذ    بوعمامة في طرابلس    جداريات الأندية الرياضية تُزيّن الأحياء الشعبية    الاستغفار.. كنز من السماء    الاستماع لمدير وكالة المواد الصيدلانية    قمع غير مسبوق يتعرض له الصحفيين وكذا ازدواجية المعايير    إطلاق خدمة دفع إلكتروني آمنة من الخارج نحو الجزائر    الإطاحة بشبكة إجرامية من 3 أشخاص تزور العملة الوطنية    خنشلة : توقيف 03 أشخاص قاموا بسرقة    رئيس الجمهورية يبعث برسالة تخليدا لهذه الذِّكرى المجيدة    سعيود يترأس اجتماعا تنسيقيا مع مختلف القطاعات    إجماع وطني على قداسة التاريخ الجزائري ومرجعية بيان أول نوفمبر    اللقاء يدخل ضمن الحوار الذي فتحته الرئيس مع الأحزاب    المنتخب الوطني يفوز على منتخب العراق 2- 0    عطاف يستقبل من طرف رئيس الوزراء اليوناني    اليمين المتطرّف الفرنسي يتمسّك بنهج المشاحنة مع الجزائر    تبادل الخبرات في المجال القضائي بين الجزائر والكويت    مواضيع مطابقة لريادة الأعمال كمذكرات تخرّج للطلبة    تأكيد على دور ريادة الأعمال والابتكار    موقع سكني بحاجة لثورة تنموية    "الخضر" في طريق مفتوح للمربع الذهبي    قمة واعدة بين "الصفراء" و"الكناري"    المجتمع الدولي مطالب بالتدخل العاجل    الجنوب.. مستقبل الفلاحة والصناعات التحويلية    إلغاء عقود امتياز ل 15 مشروعا لتربية المائيات بوهران    نقاش الإشكاليات بين التاريخ والمعرفة    إزالة 80 توسعة عشوائية بوادي تليلات    بين الأسطورة والهشاشة والهوية الأصلية    حملة تحسيسية لتعزيز وعي المستهلك    صهيب الرومي .. البائع نفسه ابتغاء مرضاة الله    فتاوى : اعتراض الأخ على خروج أخته المتزوجة دون إذنه غير معتبر    إصرار لدى لاعبي منتخب العراق    مجموعة العمل المعنية بحقوق الإنسان في الصحراء الغربية..المجتمع الدولي مطالب بالتدخل لوقف قمع الصحراويين بالمدن المحتلة    ملتقى حول قانون مكافحة المخدرات والمؤثرات العقلية : تغييرات جوهرية في التعامل مع قضايا المخدرات    مولودية الجزائر تُعمّق الفارق في الصدارة    ملتقى علمي حول أصالة اللغة العربية ومكانتها العالمية    إطار جبائي للشركات والبحث في إفريقيا    هل الشعر ديوان العرب..؟!    المنتخب الجزائري يحسم تأهله إلى ربع نهائي كأس العرب بعد فوزه على العراق    3 رؤى سينمائية للهشاشة الإنسانية    عندما يصبح الصمت بطلا    نحن بحاجة إلى الطب النبيل لا إلى الطب البديل..    المسؤولية بين التكليف والتشريف..؟!    إجراء قرعة حصّة 2000 دفتر حج    إجراء القرعة الخاصة بحصة 2000 دفتر حجّ إضافية    المواطنون الحائزون على طائرات "الدرون" ملزمون بالتصريح بها    قرعة الحجّ الثانية اليوم    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



مرضى ''الميوباتي'' يناشدون وزير الصحة إنقاذ حياتهم
35 ألف مصاب بالمرض في الجزائر يعانون ندرة الأدوية
نشر في الفجر يوم 28 - 10 - 2009

وطرحت السيدة باحميد مشكل الفحوص التي تنجز على مستوى مركز بيار وماري كوري بالعاصمة فقط في مرحلتي ما قبل الزواج والولادة، مع إهمال المتابعة الصحية للمصابين• وأبدت المتحدثة استياءها الشديد من ندرة ثلاثة أنواع من الأدوية المصيرية التي لا يستطيع مرضى التلف العضلي العيش بدونها، من سوق الدواء على المستوى الوطني• وكشفت السيدة باحميد أن هذه الندرة تسببت في حدوث تعقيدات صحية لبعض المرضى، مشيرة الى أن الندرة تمس كل من الكاشفات وال ''ميتيلاز'' و''الإيمورال''•
وأضافت ذات المتحدثة أن الأشخاص المصابين بهذا الداء، يعانون أيضا من مشكل عدم وفرة التحاليل الطبية، فبعدما ظنت الجمعية أن المشكل قد حل بتوفير هذا النوع الخاص والدقيق من التحاليل بأرض الوطن، بعدما كان المرضى يضطرون للتنقل إلى الخارج لإجرائها، تبين أنها متوفرة فقط لمرحلتين فقط، وهي مرحلة ما قبل الزواج وما قبل الولادة، متسائلة عن مصير المرضى بعد هاتين المرحلتين•
ومن جهة أخرى، وحسب إحصائيات طبية دولية، أعلنت عنها الجمعية الفرنسية لمرضى العضلات، فإن 80 بالمائة من مرضى ''الميوباتي'' أو مرضى التلف العضلي يعيشون بدول المغرب العربي• وأكدت الأبحاث أن المصدر الرئيسي لهذا المرض هو زواج الأقارب، وتحصي الجزائر أكثر من 35 ألف مريض على الأقل، استنادا لآخر الإحصائيات•
ونظرا للطبيعة الاجتماعية والديموغرافية لدول المغرب العربي، فإنها تسجّل أكبر عدد من الإصابات بمرض التلف العضلي الذي يؤدي إلى إعاقة جسدية مع مرور السنين• وتنتشر في هذه المجتمعات ظاهرة زواج الأقارب، ويصيب الجينات الوراثية بتشوهات تتطور بعد الولادة إلى ذوبان أو تلف الألياف المكونة للعضلات، بسبب توقف جينات ''الديستروفين'' عن إفراز بروتين ''سيتوسكيلات'' للألياف العضلية• وتفقد العضلات وظيفتها وتصبح عاجزة عن الحركة ليصاب المريض بإعاقة أبدية، حيث يفتقر هذا المرض إلى علاج بسبب قلة الأبحاث بشأنه وعدم استقطابه لاهتمام الباحثين في عالم الطب• وتم اكتشاف 400 نوع في هذا المرض أخطرها نوع ''لادوشان'' الذي يصيب الأطفال والمراهقين، ويؤثر على القلب والرئتين ولا يستطيع المصاب به المشي•
ويصيب هذا النوع طفل من بين 3500 طفل، ومنها نوع واحد يحتاج إلى تناول دواء وهو مرض ''لاميوباتي مياستاتقي''، وهو مرض يصيب العضلات بإعاقة في حالات التعب مع نهاية اليوم، ويمكن توقيفه بتناول جرعات من الدواء وهو الدواء المعوض من قبل مصالح الضمان الاجتماعي لكنه نادر•


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.