منحت إدارة الدواء والأغذية الأمريكية (إف دي أيه) الضوء الأخضر لبدء المرحلة الثانية من دراسة على 600 شخص لتجريب لقاح مرشح لفيروس كورونا المستجد، وفق ما نقلت شبكة "فوكس نيوز"، الخميس. وقال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا تيرابوتيك، ستيفان بانسيل، إن "البداية الوشيكة للمرحلة الثانية هي خطوة حاسمة إلى الأمام مع استمرارنا في دفع التطوير السريري لmRNA-1273، مرشحنا للقاح ضد سارس-كوف-2". وتخطط الشركة بدء دراسة المرحلة الثالثة المحورية للقاح في أوائل هذا الصيف، بهدف الحصول على الموافقة النهائية على لقاحها في أقرب وقت في 2021، حسب ما أورد موقع قناة "الحرة" الأمريكية. وتضغط إدارة الرئيس الأمريكي دونالد ترامب من أجل تطوير لقاح سريع. وقال ترامب، الأحد، لفوكس نيوز: "أعتقد أننا سنحصل على لقاح بحلول نهاية العام". وأعلنت شركة موديرنا وشركة لونزا السويسرية للتكنولوجيا الحيوية والمواد الكيميائية الأسبوع الماضي، أنهما تتعاونان من أجل إنتاج لقاح محتمل بقدرة إنتاج تصل إلى مليار جرعة سنوياً. وارتفعت أسهم شركة موديرنا بأكثر من 11 في المائة في تداولات ما قبل السوق، الخميس، بعد خطوة إدارة الغذاء والدواء، وفق موقع شبكة "سي إن بي سي". وبات عقار الشركة هو أول لقاح محتمل يدخل المرحلة الثانية من التجارب في السباق العالمي للتوصل إلى لقاح لفيروس كورونا. ‘CRUCIAL STEP FORWARD'— Massachusetts-based Moderna Therapeutics said Thursday that the FDA has given it the go-ahead for a 600-person Phase 2 study for its #coronavirus vaccine candidate#NextRevFNC @SteveHiltonx https://t.co/9kJAIXz0SR — The Next Revolution (@NextRevFNC) May 7, 2020 $MRNA surges, after news the FDA approved Moderna's coronavirus vaccine candidate for phase 2 study. https://t.co/SY4Y9TZABa — CNBC (@CNBC) May 7, 2020
