عزوز ناصري : الجزائر لا تقايض ذاكرتها ولا سيادتها بأي مقابل مادي    مراد عجال يترأس اجتماعا لتقييم مشاريع "سونلغاز" والتحضير لصيف 2026    حركة حماس في بيان:أي ترتيبات يجب أن تبدأ بوقف كامل للعدوان الإسرائيلي    طهران تدافع مجددا عن حقها في تخصيب اليورانيوم.. ترامب يمهل إيران 15 يوما لإبرام "صفقة مجدية"    تلاميذ من قسنطينة يتوجون بالمرتبة الأولى عربيا في الأسبوع العربي للبرمجة    المسرح الوطني الجزائري يطلق "ليالي رمضان" ببرنامج فني متنوع    "نات كوم" تسخر 4500 عامل و390 شاحنة لضمان نظافة العاصمة خلال شهر رمضان    اللجنة متساوية الأعضاء تشرع في معالجة الخلاف حول قانون المرور    معركة "الكاف الأصفر"… ملحمة بطولية في جبال بني شقران    يوم دراسي بالقليعة حول تكريس الأمازيغية في منظومة العدالة الوطنية    المنطقة تدفع ثمن الاحتلال والتسلح    ثقافة مكتسبة أم اهتزاز لثقة المتنمر؟    فانوس رمضان.. حكاية عمرها مئات السنين    سعيود: نسعى لتقريب الخدمات الإدارية من المواطنين    قيس سعيد يُهنّئ الرئيس تبّون    الدفع الإلكتروني.. قفزة كُبرى    لصوص الكوابل في قبضة الشرطة    اهتمام متزايد بولوج البورصة    فرحة رمضانية منقوصة في غزّة    الرائد في تنقّل صعب إلى وهران    تكريم الأسرة الثورية وتدشين مشاريع تنموية    انطلاق أشغال اللجنة المكلّفة بدراسة الترشحات    استمرارية الخدمة على مدار الساعة خلال شهر رمضان    الوزير الأول، غريب، يترأس اجتماعًا للحكومة لدراسة العديد من المشاريع    إحباط محاولات إدخال 5ر4 قنطارا من الكيف عبر المغرب    ضرورة تطوير العلاقات الثنائية وتعزيز التعاون البرلماني    غريب، يترأس اجتماعا وزاريا لتنصيب فوج عمل متعدد القطاعات    نستهدف نقل قرابة 10 ملايين مسافر في 2026    الجزائر تقود حراكا لتجريم الاستعمار في إفريقيا    حق تقرير المصير أولوية للأقاليم غير المستقلة    توزيع 10 آلاف قفة رمضانية عبر الوطن    حسام عوار يقترب من استعادة مكانته مع "الخضر"    زكري يرفع التحدي مع نادي الشباب السعودي    مدرب تفينتي الهولندي يدافع عن رامز زروقي    عادات متجذرة.. تكافل اجتماعي وأجواء تعبدية    حفلات موسيقية متنوّعة للجمهور العاصمي    نوال زعتر في "مريومة ونسومة"    1500 حاوية جديدة و390 شاحنة لرفع النفايات    أشهر المعارك والغزوات في شهر رمضان    النية في الصيام والاشتراط فيه    شبكة وطنية للاعتماد والمطابقة والمصادقة    7 سنوات لإزالة الأنقاض!    بوعمامة يحثّ على احترام خصوصيات رمضان    يوم تصرخ الحجارة كالنساء    العفو عند المقدرة    التوعية للحد من استعمال المضادات الحيوية    تخصيص مناطق صناعية لتحويل المنتجات الفلاحية    هذه شروط ممارسة نشاط بيع واستيراد الأسلحة في الجزائر    الدعوة إلى مؤتمر دولي بغرناطة    يانيس ماسولين يحرز هدفاً جميلاً في إيطاليا    قويدري، يترأس اجتماعا ضم 22 عضوا من خبراء وممثلين وزاريين    الجزائريون يترقبون الهلال    المسجد فضاء للسكينة والتأطير الاجتماعي    الاتحاد في الصدارة    حج 2026:الديوان الوطني للحج يدعو إلى الإسراع في إتمام عملية دفع تكلفة الحج    وزير الصحة يجتمع بالنقابة الوطنية للصيادلة الخواص    رابطة الأبطال : مولودية الجزائر تراهن على العودة بالتأهل من جنوب افريقيا    كأس الكونفدرالية الافريقية /الجولة السادسة والأخيرة/ : اتحاد الجزائر وشباب بلوزداد للحفاظ على الصدارة    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



فحوص ما قبل الزواج ضرورية
نشر في أخبار اليوم يوم 18 - 01 - 2016


تحمي الأطفال من الأمراض الوراثية
فحوص ما قبل الزواج ضرورية
فحوص ما قبل الزواج هو إجراء ضروري تلتزم به العديد من الدول الغربية والعربية والجزائر أيضا اهتمت بتلك الفحوص خاصة وأنها تحمي الأطفال من الأمراض الوراثية دون أن ننسى الإعاقات الذهنية كآفة يواجهها الآباء في ظل غياب تلك الفحوص التي تتعدد فوائدها.
تفيد منظمة الصحة العالمية أنَّ نسبة المعاقين بالأمراض الوراثية في منطقة الشرق الأوسط تمثّل نحو 13 من إجمالي عدد السكان من بينهم نحو 70 من ذوي الإعاقة الذهنية.
وتوضح دراسات متصلة بالأمراض الوراثية الشائعة وخصوصاً أمراض (هيموغلوبين) الدم أن زواج الأقارب يعدّ السبب الرئيسي في إصابة الأطفال بأمراض الدم الوراثية والإعاقات الذهنية والعيوب الخلقية وذلك بسبب حمل أحد الأبوين أو كليهما الصفات الوراثية المتنحية والمسببة للإصابات بالأمراض المذكورة آنفاً.
وينصح المختصون في الأمراض الباطنية على أهمية الفحص المبكر قبل الزواج ويقدمون نموذجين عن الأمراض الوراثية:
- أنيميا الخلايا المنجلية: هي أحد أمراض الدم الوراثية المتمثلة في اضطراب في الجينات المسؤولة عن تكوين (الهيموغلوبين) في الدم ما يتسبب في التصاق كريات الدم داخل الأوعية الدموية الدقيقة وبالتالي يقلّ تدفق الدم والأوكسيجين إلى أعضاء الجسم.
وتتمثل عوارض الإصابة عند حديثي الولادة في البطء في النمو وقصر القامة والتشوهات الهيكلية في المفاصل والعظام ونوبات الألم المتكررة بسبب تكسر كريات الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدقيقة وفقر الدم المزمن وتضخم الكبد والطحال واصفرار العينين وضعف المناعة وارتفاع احتمال العدوى والالتهابات المتكررة والخمول ومشكلات البصر.
لتفادي إصابة الطفل بأنيميا الخلايا المنجلية يجدر بالزوجين الخضوع إلى فحص ما قبل الزواج.
- أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا): هي أحد الأمراض الموروثة بالدم ما يؤدي إلى نقص مادة (الهيموغلوبين) في الدم ونقص في كريات الدم الحمراء. تنتشر بين شعوب البحر المتوسط والشرق الأوسط وكذلك جنوب آسيا وأفريقيا.
الجدير بالذكر أن درجات الإصابة ب(الثلاسيميا) تتفاوت ما بين البسيطة التي قد لا تحتاج إلى علاج والشديدة التي تحتاج إلى نقل دم بصورة منتظمة. علماً أنها تنتقل من الوالدين إلى أطفالهما عبر الجينات المسؤولة عن تكوين مادة (الهيموغلوبين) المصابة بالخلل عند أحد الوالدين أو كليهما.
وتختلف عوارض الإصابة ب(الثلاسيميا) وفق المرحلة العمرية ودرجة الإصابة. بصورة عامّة تتمثل العوارض في: الضعف البدني والخمول نتيجة نقص كريات الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأوكسيجين إلى أعضاء الجسم والبطء في النمو وصعوبة التنفس وانتفاخ البطن والتشوهات الهيكلية في العظام وغيرها...
وفي السياق عينه تتمثل مضاعفات الإصابة بأنيميا البحر المتوسط الأكثر شيوعاً في: الالتهابات المتكررة الارتفاع في معدل الحديد في الدم والبطء في النمو.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.