اكتشاف الجين المسؤول عن الشيخوخة المبكرة لدى الأطفال

اكتشف فريق من الباحثين الفرنسيين برئاسة البروفيسور"نيكولا ليفي" رئيس وحدة الأمراض العصبية للجهاز العضلى في مستشفى طدى لاتيمون بفرنسا الجين المسؤول عن مرض القزمية أو الشيخوخة المبكرة المصاحبة بالخراف بسبب نقص الهرمونات والتي تصيب الأطفال من الجنسين• وتعد القزمية أو الشيخوخة المبكرة من الأمراض النادرة وتظهر أعراضها في عدم نمو شعر الرأس بصورة طبيعية وصلابة المفاصل ورقاقة الجلد ووجود خلل في وظائف القلب والأوعية الدموية• وقد قام الباحثون بمطابقة الجين الذي ينتج البروتين المعروف باسم "لاميمن-أ" أو الصفائح الدموية التي تلعب دورا رئيسيا في تكوين نواة الخلايا في الجسم وسوف يتم الكشف عن 15 طفلا من 25 طفلا من المصابين بهذا المرض النادر والذي يصيب من 4 إلى 8 ملايين طفل والذين يعيشون في أوروبا للتوصل إلى علاج يمنع تراكم الخلايا السامة للبروتين التالف آملا في العلاج وإنقاذ حياة هؤلاء الأطفال الذين لا يعيشون أكثر من خمسة عشر عاما فقط•