مختبرات ''باكستر'' الأمريكية تنتظر الموافقة النهائية على لقاح أنفلونزا الخنازير

أكدت نهاية الأسبوع مصالح المخبر المرجعي التابع لمعهد باستور-الجزائر عن تسجيل ثلاث حالات جديدة مصابة بانفلونزا الخنازير (أ/اش1ان1) حسب ما أفاد به بيان لوزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات. ويتعلق الأمر -حسب الوزارة- بزوج (رجل يبلغ من العمر 40 سنة وامرأة في 39 من العمر) قدما من اسبانيا ورجل آخر في ال42 مقيم بالجزائر وقضى فترة من الزمن في المملكة المتحدة.
وبهذه الحالات الجديدة المسجلة يرتفع عدد الحالات المؤكدة في الجزائر إلى 19 حالة لكن دون أي حالة خطيرة أو وفاة. وذكرت الوزارة بالتوصيات الصحية وقواعد الوقاية والنظافة المتعلقة بالغسل المنتظم والدائم للأيدي ومن الأحسن بالصابون السائل سيما عند الدخول إلى المنزل وقبل كل وجبة واستخدام المناديل الورقية ذات الاستعمال الواحد سواء للتمخط أو العطس أو السعال. كما أكد ذات المصدر أنه ينصح من جانب آخر بتفادي زيارة أشخاص تظهر عليهم أعراض الأنفلونزا، مضيفا أن أي تطور للوضعية الوبائية سيتم تبليغها للجمهور وأي معلومات إضافية حول هذا المرض يمكن الاطلاع عليها على الموقع الإلكتروني للوزارة. من جهة أخرى أعلنت منظمة الصحة العالمية يوم الخميس أن تطوير لقاحات جديدة لمكافحة أنفلونزا ''اتش10ان1 '' يمضى حسب الجدول الزمني المقرر وأن أول موافقة رقابية من المحتمل أن تصدر فى سبتمبر المقبل. وأوضحت ماري بول كيني مديرة مبادرة أبحاث اللقاحات في المنظمة أن ''الشركات المنتجة تحدثت في البداية عن معدلات إنتاج ضعيفة لكن الأمر تحسن الآن''، مضيفة ''نسير في المسار المحدد في التطوير''. وأكدت أنه من المتوقع ظهور النتائج الأولى للاختبارات السريرية بداية الشهر المقبل وأن هذه الاختبارات ستوضح عدد الجرعات المطلوبة للحصانة من المرض هل ستكون واحدة أم اثنتين. وأشارت نفس المسؤولة إلى أن الوباء الحالي الذي أعلن في 12 جوان يعد الأسرع انتشارا على الإطلاق ويمكن أن يصيب ملياري شخص مما يؤكد الحاجة إلى طرح لقاحات في الأسواق في أسرع وقت ممكن. وفي سياق متصل كشفت المختبرات الدوائية الأمريكية ''باكستر'' أنها انتهت من إنتاج أولى كمياتها التجارية من لقاحات فيروس ''إتش1 ان''1 المسبب لمرض أنفلونزا الخنازير. وقد أطلق على هذا اللقاح اسم ''سيلفابان''، وسيوزع في عدة دول تربطها بالشركة اتفاقيات لتزويدها باللقاحات في حالات الأوبئة، وأوضحت المختبرات أن المدة التي استغرقها إنتاج اللقاح في الشركة بكميات تجارية كانت 12 أسبوعاً فقط، اعتباراً من تاريخ تسلمها السلالة الفيروسية من إدارة المراكز الأمريكية للرقابة والوقاية من الأمراض. وأكدت الشركة أنها الآن تناقش مع السلطات الصحية الوطنية خطط التوزيع بغية الحصول على الرخصة اللازمة''، مؤكدة أن 35 ألف شخص تلقوا لقاح ''سيلفابان'' في إطار دراسة ضمن المرحلة الثالثة، وهي المرحلة التي تسبق مباشرة التقدم من السلطات بطلب تسويق المنتج الدوائي، ومن المقرر أن تجري الشركة فحوصات سريرية إضافية على لقاح ''سيلفابان'' في أوت على بالغين وأطفال وكبار السن، وأكد جوي آموندسون نائب رئيس الشركة، ''إننا سعيدون لتمكن شركتنا من احترام المواعيد المقررة لتطوير وإنتاج ''سيلفابان''.