بتروكيمياء: استلام مشاريع عديدة بقيمة 7 مليارات دولار خلال الخماسي الجاري    لجنة ال24 الأممية: مطالب بإلزام الاحتلال المغربي بنزع الألغام وحماية الصحراويين من خطرها    موسم الاصطياف 2025 والاحتفالات بالذكرى 63 لعيد الاستقلال محور اجتماع للمجلس التنفيذي لولاية الجزائر    غزة: 500 شخصية رومانية توقع رسالة تطالب بوقف الإبادة على القطاع    شراع/المنتخب الوطني: ثمانية عناصر وطنية تجري تربصا اعداديا بالجزائر الشاطئ    مؤسسة صناعات الكوابل ببسكرة: إنتاج 2000 طن سنويا من الكوابل الخاصة بالسكة الحديدية    جامعة "جيلالي اليابس" لسيدي بلعباس: مخبر التصنيع, فضاء جامعي واعد لدعم الابتكار    الرابطة الأولى موبيليس: مولودية وهران تضمن بقاءها وأولمبي أقبو وإتحاد خنشلة يقتربان من النجاة    قافلة الصمود تعكس موقف الجزائر    قافلة الصمود تتحدّى بني صهيون    الاختبارات الشفوية ابتداء من 6 جويلية    الجيش يواصل تجفيف منابع الإرهاب    رانييري يرفض تدريب إيطاليا    اختبار مفيد رغم الخسارة    تنويه إفريقي بدور الجزائر    ارتفاع محسوس في استهلاك الماء    الأسطول الوطني جاهز للإسهام في دعم التجارة الخارجية    الجزائر تجدد التزامها بحماية وتعزيز حقوق الطفل    غزة: استشهاد أكثر من 24 فلسطينيا وإصابة العشرات    ولاية الجزائر : مخطط خاص لتأمين امتحان شهادة البكالوريا    الفواكه الموسمية.. لمن استطاع إليها سبيلاً    جمع أزيد من 721700 كيسا من الدم في سنة 2024    بنك بريدي قريبا والبرامج التكميلية للولايات في الميزان    الجزائر نموذج للاستدامة الخارجية قاريا    تطوير شعبة التمور يسمح ببلوغ 500 مليون دولار صادرات    الارتقاء بالتعاون الجزائري- الكندي إلى مستوى الحوار السياسي    الرباط تحاول فرض الدبلوماسية الصفقاتية    الاحتلال الصهيوني يتعمّد خلق فوضى شاملة في غزّة    فلاديمير بيتكوفيتش: سنستخلص الدروس من هزيمة السويد    تأجيل النهائي بين ناصرية بجاية واتحاد بن عكنون إلى السبت    ميسي أراح نفسه وبرشلونة    إنجاز مقبرة بحي "رابح سناجقي" نهاية جوان الجاري    المرأة العنابية تحيك التاريخ بخيوط الفتلة والذهب    علكة بالكافيين.. مشروع جزائري للتقليل من إدمان القهوة    "الطيارة الصفراء" في مهرجان سينلا للسينما الإفريقية    تأكيد على دور الفنانين في بناء الذاكرة    برنامج نوعي وواعد في الدورة الثالثة    "كازنوص" يفتح أبوابه للمشتركين من السبت إلى الخميس    تحسين ظروف استقبال أبناء الجالية في موسم الاصطياف    رحيل الكاتب الفلسطيني علي بدوان    رئيس مجلس الأمة يستقبل سفيرة كندا لدى الجزائر    عنابة: عودة أول فوج من الحجاج عبر مطار رابح بيطاط الدولي    انطلاق التظاهرة الفنية الإبداعية "تيندا 25" بالجزائر العاصمة    فتاوى : أحكام البيع إلى أجل وشروط صحته    اللهم نسألك الثبات على الطاعات    القرآن الكريم…حياة القلوب من الظلمات الى النور    الشروع في إلغاء مقررات الاستفادة من العقار    آيت نوري: أتطلع للعمل مع غوارديولا    جريمة فرنسية ضد الفكر والإنسانية    صور من مسارعة الصحابة لطاعة المصطفى    قِطاف من بساتين الشعر العربي    معرض أوساكا العالمي : تسليط الضوء على قصر "تافيلالت" بغرداية كنموذج عمراني بيئي متميز    صحة: اجتماع تنسيقي للوقوف على جاهزية القطاع تحسبا لموسم الاصطياف    الفنانة التشكيلية نورة علي طلحة تعرض أعمالها بالجزائر العاصمة    الاستفادة من تجربة هيئة الدواء المصرية في مجال التنظيم    الجزائر تودع ملف رفع حصة حجاجها وتنتظر الرد    تحديد وزن الأمتعة المسموح به للحجاج خلال العودة    لماذا سميت أيام التشريق بهذا الاسم    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



نتائج أبحاث تؤكد إمكانية معالجة داء السرطان
قسنطينة/على هامش الأيام الوطنية للبيولوجيا وعلم الوراثة
نشر في آخر ساعة يوم 08 - 11 - 2014


أكد الباحثون المشاركون في الأيام الوطنية الثالثة و اللقاء المغاربي الأول حول البيولوجيا و علم الوراثة الجزيئية،بولاية قسنطينة بأن أبحاثهم كللت بالعديد من النتائج التي توحي بإمكانية معالجة داء السرطان بشكل نهائي، ناهيك عن أمراض أخرى على غرار أمراض القلب و الضمور الشوكي.احتضنت قاعة المحاضرات بفندق الحسين بالمدينة الجديدة علي منجلي، فعاليات الأيام الوطنية الثالثة و اللقاء المغاربي الأول حول البيولوجيا و علم الوراثة الجزيئية، حيث أكد العديد من الدكاترة والباحثين أن عدد الأبحاث التي تعكف عليها عدة وحدات بمخبر الكيمياء الحيوية وصل ال21بحثا، في مختلف الأمراض الوراثية الأكثر شيوعا في بلادنا كالسرطان و أمراض القلب و الضمور الشوكي و أمراض الدم، و غيرها من الأمراض التي يبقى أمل علاجها قائما على مدى تقدم الأبحاث العلمية في مجال علم الوراثة الجزيئية، حيث اعتبر المشاركون الأبحاث التي قاموا بها بالايجابية والمطمئنة جدا خاصة وأن نتائجها الأولية المحققة في مجالات علم الوراثة الجزيئية و الخلوية وعلم الأحياء الدقيقة بالإيجابية و تبعث على التفاؤل في علاج هاته الأمراض كما أضاف الباحثون بأن أمل علاجها قائما على مدى تقدم الأبحاث العلمية في مجال علم الوراثة الجزيئية، وفي نفس السياق يساهم المخبر الذي تأسس عام 2000 بقسنطينة و انطلقت الأبحاث فيه عام 2005 في الانتقال إلى التطبيق، بعد وضع التقنيات المناسبة، مثلما سبق و تحقق مع أبحاث ناجحة في مجال الضمور الشوكي التي تم استغلالها بالمستشفى الجامعي ابن باديس والتي استفاد منها أطفال أربع عائلات، بيّنت نتائج التحاليل الطبية التي أخضعوا إليها بأن التحوّلات المسجلة على مستوى الجينات تؤكد احتمال إصابتهم بمرض الضمور الشوكي الوراثي الخطير، وهو واحد من الأمراض الوراثية يتميز بضعف العضلات التي تحدث نتيجة عن ضعف مضطرد في الخلايا العصبية الحركية الشوكية، وذلك يحدث نتيجة فقدان الخلايا القرنية الأمامية في الحبل الشوكي والخلايا العصبية الدماغية، ولذلك سميت هذه الحالة بمتلازمة وردنج هوفمان، وبعد ذلك تعددت البحوث بظهور أنواع متعددة أخرى خاصة وأنه مرض وراثي يصيب الأعصاب التي تظهر من الحبل الشوكي الموجود في العمود الفقري و يظهر على شكل ضمور عضلات الأطراف مع ارتخاء شديد في العضلات مرض ضمور العضلات الشوكي (إس إم إيه) يجعل العضلات في أجسام المصابين أضعف، وهذا يعني أن لدى الأشخاص المصابين بمرض (إس إم إيه)مشاكل تنفّسية ومشاكل في البلع. وعلى صعيد آخر تواجه الأبحاث العديد من العراقيل والمشاكل على غرار ندرة المواد الكاشفة للتحاليل التفاعلية، مما يحول دون قيام الباحثين بأعمالهم على أحسن وجه على الرغم من الإمكانيات الضخمة التي يتوّفر عليها المخبر تبقى المشكلة في غياب المواد الأساسية رغم بساطتها، كالمواد الكاشفة، الشيء الذي يؤخر سير الأبحاث من جهة و عدم استفادة المرضى من نتائج الأبحاث المهمة.

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.