هزيمة كبيرة لشبيبة القبائل    الشروع في إنجاز مصنع تحلية المياه بمستغانم    شجرة الأخلاق تسمو بالبشر نحو الصفاء الروحي    مريبعي: الجزائر تتحمّل العبء الأكبر    هذه أضعف صور الإيمان..    المشاريع المنجمية الضخمة تحتاج إلى التكنولوجيا    يوم تكويني للمشرفين على تربص طلبة السنة الثالثة    "حماس" تنفي إنهاء اتفاق وقف إطلاق النار    فضيحة مدوية تهز الوسط الإعلامي والسياسي في المغرب    400 ساعة لتكوين الأساتذة المتعاقدين المدمجين    الاعتماد على الجاهزية البدنية والخبرة    إطلاق التجهيزات التربوية موازاة مع المشاريع السكنية    مشاريع التربية والسكن تحت المجهر    على الجزائريين أن يكونوا يدا واحدة على عدوّهم    "تسهيل"..عروض تمويلية ومنتجات للادخار والاستثمار    اقتناء مباشر للبذور والأسمدة من تعاونيات الحبوب    أطمح لأكون في "الكان" والمشاركة في المونديال حلم    وناس هداف ويؤكد جاهزيته لكأس العرب    رحلة الألوان إلى ذاكرة الأثر    إقبال قياسي والرهان تسجيل 10 آلاف فحص طبي    {فَأَقِمْ وَجْهَكَ لِلدِّينِ حَنِيفًا} …ميثاق الفطرة    فتاوى : زكاة الذهب الذي ادخرته الأم لزينة ابنتها؟    المؤمن لا يعيش بين لو وليت    حجز 1.290 كلغ من الذهب و15200 أورو    البحث مستمر عن مفقودين.. حصيلة فيضانات فيتنام ترتفع إلى 90 قتيلاً    غزّة لا تزال تفعل العجائب    خلال أشغال مؤتمر "يونيدو" بالرياض : عرقاب يستعرض مشاريع الجزائر الطاقوية والهيكلية الكبرى    بودن يلتقي بكينشاسا مع الأمين العام للاتحاد البرلماني الدولي    مجلة "الدبلوماسية الاقتصادية الإيطالية" تخصص ملفا عن الجزائر : تنامي اهتمام الشركات الإيطالية بالسوق الوطنية    انطلاق الصالون الوطني للتشغيل والتكوين والمقاولاتية    تبّون يرافع لتعبئة عامة من أجل فلسطين    أوكرانيا في مرمى العاصفة الأمريكية    اليوم التالي بنسخته الأمريكية    اختتام الطبعة الأولى لأولمبياد المهن    إنشاء 10 آلاف مؤسّسة ناشئة في ظرف وجيز    مشاريع جديدة للتكفّل بآثار التقلّبات الجوية    قرعة الحج تصنع أفراح آلاف العائلات    الرئيس يقرر رفع الحدّ الأدنى للأجور وتحسين منحة البطالة    تخصيص 100 ألف يورو مساعدات للاجئين الصحراويين    نخطّط لتجهيز مؤسسات الشباب بالعتاد والوسائل الحديثة    خنشلة : توقيف رجل و امرأة وحجز 20 كلغ مخدرات    ربات البيوت يتسابقن على تخليل الزيتون    ضرورة "مراقبة أجهزة التدفئة وسخانات المياه "    الجزائر تسعى إلى أن تكون قاطرة للابتكار و الاستثمار في افريقيا    "عيد الميلاد" أداء متفرد    20 دولة في المهرجان الدولي للمنمنمات وفنون الزخرفة    بوقرة يُقيّم الخيارات المتاحة    مشاركة قياسية منتظرة في سباق الدرب بالشريعة    وزير الصحة يبرز جهود الدولة    الرئيس يترحّم على ابن باديس    ترقية المنظومة الوطنية الصحية في الهضاب العليا والجنوب    توقرت تحيي الذكرى ال68 لاستشهاد البطلين محمد عمران بوليفة ولزهاري تونسي    يخافون يوما تتقلب فيه القلوب والأبصار    مشاركون في المهرجان الدولي للفيلم القصير بتيميمون.. دعوة إلى تطوير الصناعة السينمائية وتحسين أدائها    وسط ارتفاع المقلق لحالات البتر..التأكيد على الفحص المبكر لحالات مرض القدم السكري    عمورة ثالث هدافي العالم في تصفيات مونديال 2026    تحسبا لكأس أفريقيا 2025.. 3 منتخبات إفريقية ترغب في إقامة معسكرها الإعدادي بالجزائر    ورقلة.. يوم دراسي لتعزيز ثقافة الاتصال داخل المرافق الصحية العمومية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



الدكتورة بن موفق نورية ل"صوت الأحرار": إحصاء 931 إصابة جديدة بمرض التلاسيميا الوراثي
نشر في صوت الأحرار يوم 26 - 08 - 2015

أكدت بن موفق نورية، طبيبة أطفال بمستشفى "بارني" بالعاصمة، ل"صوت الأحرار" أنّ داء التلاسيميا يعدّ مشكلا حقيقيا يمسّ الصحة العمومية، وشدّدت على ضرورة إجراء تشخيص واضح ودقيق له من خلال إلزام المقبلين على الزواج بالقيام باختبارات الدم اللازمة للكشف عن الدّاء الوراثي، تفاديا لحمل الأبناء له، وفيما كشفت أنّ عدد المصابين به في الجزائر يبقى مجهولا في ظل غياب سجل وطني لإحصائهم، اشارت إلى نتائج دراسة أعدّت على مستوى 5 مستشفيات بالجزائر سجلت 931 اصابة جديدة وسط الأطفال.
كشفت بن موفق نورية، طبيبة أطفال بمستشفى »بارني«، ل»صوت الأحرار« على هامش دورة تكوينية لفائدة الصّحفيين، عن واقع جدّ مؤلم يعايشه الأطفال المصابون بداء التلاسيميا المزمن، أو ما يعرف بفقر الدّم الوراثي المنتشر خاصّة بحوض البحر المتوسّط، والذي يؤثر على كريات الدم الحمراء نتيجة خلل في الجينات بسبب فقر الدم، ومن أعراضه انتفاخ الكبد والطّحال وقصر القامة إلى جانب اصفرار شديد للجلد، ويصيب بدرجة كبيرة الأطفال لآباء يحملون الدّاء، ودعت بالمناسبة إلى إلزام المقبلين على الزواج بالقيام باختبارات الدم اللازمة للكشف عن الدّاء الوراثي، كونه يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكرة، نتيجة تلقيهم موروثات جينية غير سليمة من الأب والأم، مع إمكانية الكشف عن حالة الجنين في الرحم ومعرفة ما إذا كان يحمل جينة المرض.
الطبيبة تطرّقت إلى مشاكل عدّة يتخبّط تحت ثقلها مرضى التلاسيميا في الجزائر على غرار حاجتهم لعملية نقل دم منتظمة كل ثلاثة إلى أربعة اسابيع ممّا يدخل القائمين على المصالح المختصّة في دوّامة توفير أكياس الدم، ما يتطلّب، حسبها، تحسيس الناس بأهمية التبرع بالدم لإنقاذ حياة الكثيرين، شأنها شأن تمكين المصاب من الحصول على الخلايا الجذعية من عظم متبرّع، ناهيك عن تسجيل نقص وكذا غلاء في الأدوية اللاّزمة لعملية »استخلاب الحديد« الضرورية لإزالة المعادن الثقيلة من الدّم والتي تترسّب نتيجة تكرار عمليات نقل الدّم، وهو ما يهدّد المصاب بإتلاف الطحال وتأثر على القلب، البنكرياس، الكبد والغدد الصماء.
فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط يعاني منه، حسب الدكتورة، وفق تقديرات غير رسمية 3000 مصاب الجزائر، فيما كشفت عن نتائج دراسة أعدّت تحت إشراف البروفيسور بلهاني مريم، رئيس قسم أمراض الدم في مستشفى بني مسوس، على مستوى مستشفيات نفيسة حمود »بارني« سابقا، الرويبة، بني مسوس، مصطفى باشا والبليدة، خلصت إلى إحصاء تواجد أكثر من 900 اصابة جديدة بالتلاسيميا بذات المصالح خلال 2014، توفّي منهم 135 مصاب، مقابل 750 حالة سجّلت سنة 2006، 375 منهم شباب و556 أطفال، أي بنسبة 59.7 بالمائة، و31.9 بالمائة منهم تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 5 سنوات، وهو ما يؤكّد اصابة الأطفال به بدرجة كبيرة.
في ذات السياق، أعابت بن موفّق غياب استراتيجية وطنية للتكفل بمرضى التلاسيميا وعلاجهم، وعدم وجود سجل وطني يحصي عدد الإصابات بالداء على مستوى القطر الوطني، وطالبت الجهات الوصية بتوفير الوسائل والامكانيات اللازمة للقيام بعمليات زرع تجنب المصابين رحلة الألم الطويلة، والتكفّل الجيّد بمرضى التلاسيميا ومن ثمّ توفير حياة كريمة لهم بالجزائر، خاصّة وأنّ معاناة المصابين تتضاعف بسبب نقص الهياكل القاعدية الصحية المتخصّصة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.