الوكالة الأوروبية تسحب "ديانتا لفيك " من سوق الأدوية

في إنتظار تطبيق القرار بالجزائر
الوكالة الأوروبية تسحب "ديانتا لفيك " من سوق الأدوية .
كشف مصدر مقرب من نقابة الصيادلة ان دواء لا يزال يروج في سوق الأدوية المحلية في إنتظار صدور قرار بدء السحب من الهيئة الوصية و هذا على غرار ما صرحت به الوكالة الأوروبية للأدوية الخميس المنصرم بشأن السحب التدريجي من كل أرجاء أوروبا لمسكن الأوجاع المثير للجدل " ديكتسروبروبوكسيفين " "دي اكس بي" الموجود خصوصا في عقار "ديانتالفيك " و المسؤول عن عدد من الوفيات في العالم و ذلك بسبب تناول جرعات زائدة في السنوات الأخيرة على أن تتم عملية السحب لهذه العقاقير نهائيا في غضون سنة و هذا بالنسبة لفرنسا.
و على هذا الصعيد اعتبرت لجنة الوكالة الأوروبية للأدوية المتخصصة التي يستخدمها البشر خلال اجتماع في لندن أن الخطر الذي تطرحه هذه المنتجات و لاسيما الموت من جراء جرعة زائدة أكبر من منافعه بينما لاتتوفر أي أدلة بأن هذه المنتجات فعالة أكثر من غيرها .ومن جهتها فقد قامت السويد و بريطانيا بسحب من أسواقهما الوطنية مزيج دي اكس بي و هو مسكن أوجاع خفيف بدأ انتاجه في الستينيات من القرن الماضي و الباراستا مول بعد تسجيل عدد كبير من الوفيات بسبب الإصابة بتسمم طوعي أو غير طوعي حيث سجلت السويد لوحدها 200حالة من أصل تسعة ملايين .عدد السكان و 300إلى 400سنويا في بريطانيا حيث بلغ عدد السكان 60مليون إضافة إلى تسجيل وفيات في دول أخرى مثل فرنسا .
وعلى إثر هذا التفاوت في النتائج طلبت المفوضوية الأوروبية في شهر نوفمبر 2007 من الوكالة الأوروبية تقييم بشكل نهائي كل المخاطر و الفوائد الناجمة عن المزج بين دي اكس بي و الباراستيا مول و في مارس 2009 و سعت الدراسة لتشمل أدوية أخرى تحتوى على "دي الحس بي " في حين أن إستخدام هذا الأخير منفردا مسموح في عشر دول من الإتحاد الأوربي هم بلجيكا و لوكسمبورغ و هولندا , السويد , ايطاليا , فرنسا و اليونان و فلندا و إسبانيا والدنمارك و سيسمح لمزيج "دي اكس بي " و البراستيامول " في بلجيكا و قبرص و فرنسا ولوكسمبورغ و مالطا و البرتغال أين أوصت الوكالة الخميس الدول الأعضاء فيها بسحب هذه المنتجات تدريجيا من السوق للسماح بتحويل المرضى بشكل آمن إلى علاجات بديلة مناسبة . وفي الجهة ذاتها فقد أعلنت الوكالة الفرنسية لسلامة الأدوية على الفور أن عملية سحب هذه العقاقير سيتم في غضون سنة في فرنسا .
ومن دون أن تنتقد الوكالة الأوروبية للأدوية إشارات الوكالة الفرنسية الى أنها طلبت منها الإبقاء على مزيج "دي اكس بي " باراسيتامول معتبره أن سلامة استخدام هذا العقار مرضية في حال استخدم في ظروف طبيعية .وتجدر الإشارة أن الوكالة الفرنسية لم تسجل بشكل عام في فرنسا عمليات انتحار بتناول ال"دي اكس بي "و إعتبرت أن فرنسا تشهد ممارسات مختلفة في إختيار الأدوية التي تستهلك بشكل زائد طوعا و في طريقة و صف هذه الأدوية و الحصول عليها .
فيروز .ن.