المصادقة على مشروع قانون التنظيم الإقليمي    إصدار أول مداولة تحدد شروط التعيين    إطلاق خدمة دفع حقوق الطابع عبر البطاقة البنكية والذهبية    أسئلة النصر والهزيمة    الشروع في إنجاز آلاف السكنات بعدة ولايات غرب الوطن    عجائز في أرذل العمر يحترفن السّرقة عبر المحلاّت    الصومال : تمديد بعثة الاتحاد الأفريقي حتى 2026    ليبيا : وفد عسكري يفحص حطام طائرة الحداد في أنقرة    تونس : المؤبد على 11 متهماً باغتيال مهندس "كتائب القسام" محمد الزواري    نهدف إلى إنشاء ومرافقة 10 آلاف مؤسسة مصغرة سنويًا    نسعى بالدرجة الأولى إلى تعزيز مواكبة ديناميكية التطور التكنولوجي    عشرات المصابين بالرصاص الحي والاختناق    نثمن "عاليا "التنسيق المتواصل والمكثف بين البلدين الشقيقين    المجلس الشعبي الوطني يفتتح أشغال جلسة علنية    تواصل تساقط الأمطار والثلوج على عدة ولايات    نص قانون المرور يعكس الالتزام بتوفير متطلبات ومستلزمات الأمن    حجز أزيد من 500 ألف قرص من المؤثرات العقلية    "ضرورة ترسيخ الفعل الثقافي الحي داخل المؤسسة المسرحية"    افتتاح الطبعة ال17 للمهرجان الوطني للأهليل    نزوح 2615 شخص من ولايتي جنوب وشمال كردفان    خرق فاضح لأحكام محكمة العدل الأوروبية    رهان على الفلاحة والصناعة للدفع بالتنمية    العدالة القوية حامية المجتمع من كل التهديدات    قانون الجنسية كفيل بإحباط المخططات العدائية ضد الجزائر    مركز بحث في الرياضيات التطبيقية لدعم اتخاذ القرار الحكومي    الخط السككي المنجمي الغربي خطوة عملاقة في التنمية الاقتصادية    آلاف المنتجات المستوردة أصبحت تنتج محليا منذ 2020    عندما يستخدم البرد سلاحا للتعذيب    الذكاء الاصطناعي صالح لخدمة الإسلام والمرجعية الجامعة    "العولة".. إرث وهوية تأبيان الزوال    زكري يتحدث عن إمكانية تدريبه منتخبَ السعودية    بيتكوفيتش يحدد أهدافه مع "الخضر" في "كان 2025"    عرض خليجي مغرٍ للجزائري عبد الرحيم دغموم    بوعمامة في جامع الجزائر    معنى اسم الله "الفتاح"    وزيرة الثقافة تطلق ورشة إصلاح شاملة لتعزيز الفعل المسرحي في الجزائر    وزير العدل: القانون الأساسي للقضاء لبنة جديدة لإرساء عدالة قوية ومستقلة    .. قُوا أَنفُسَكُمْ وَأَهْلِيكُمْ نَارًا    انطلاق فعاليات الطبعة ال17 للمهرجان الثقافي الوطني للأهليل بتيميمون    البنك الوطني يطلق تشكيلة خدمات ومنتجات    غلق العديد من الطرقات..    مستعدون لتقديم كل ما لدينا من أجل الفوز    الخضر يستهدفون دخول كأس إفريقيا بقوة    ناصري يُثمّن المؤشرات الإيجابية    محرز الأعلى أجراً    تمديد آجال الترشح لجائزة الرئيس    انهيار جزء من مسجد سيدي محمد الشريف بالقصبة    تفكيك شبكة إجرامية وحجز نصف مليون قرص مهلوس    الرابطة الأولى موبيليس : الكشف عن برنامج الجولة ال14    تغلب ضيفه مستقبل الرويسات بثنائية نظيفة..اتحاد العاصمة يرتقي إلى الوصافة    التقوى وحسن الخلق بينهما رباط وثيق    الجزائر ماضية في ترسيخ المرجعية الدينية الوطنية    اتفاقيات لتصنيع أدوية لفائدة شركات إفريقية قريبا    التكفل بمخلفات المستحقات المالية للصيادلة الخواص المتعاقدين    الجزائر مستعدة لتصدير منتجاتها الصيدلانية لكازاخستان    صحيح البخاري بمساجد الجزائر    صناعة صيدلانية: تسهيلات جديدة للمتعاملين    انطلاق المرحلة الثانية للأيام الوطنية للتلقيح ضد شلل الأطفال    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



سكيكدة تحيي اليوم العالمي لمرض الطلاسيميا
نشر في المساء يوم 23 - 05 - 2011

احتضن أول أمس المركز الثقافي البلدي أحسن شبلي بمدينة سكيكدة ندوة إعلامية تحسيسية حول مرض فقر الدم الوراثي (طلاسيميا) نظمتها جمعية طلاسيميا لمرضى فقر الدم الوراثي الولائية، ونشطها عدد من الأطباء المختصين قدمت من خلالها للحضور الذين أغلبهم من المرضى وأوليائهم نصائح وإرشادات وقائية، كما تم بالمناسبة توزيع كميات جد معتبرة من الأدوية على عدد من المرضى، لتختتم بتنظيم تظاهرة ترفيهية بسطورة تضمنت تقديم حفل متنوع لفائدة الأطفال المرضى وكذا عروض فكاهية ومسابقات في الرسم
وحسب السيد عاشوري محمد مكلف بالإعلام على مستوى الجمعية فقد أكد لنا أن هذا النشاط يندرج في إطار إحياء اليوم العالمي لمرض الطلاسيميا أو فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط المصادف ل21 ماي من كل سنة، مضيفا أن منطقة حوض المتوسط تعاني من انتشار هذا المرض الذي اكتشفه الطبيب كولي عام ,1925 وذلك عندما قام بتشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد مع ظهور مجموعة من الأعراض تمثلت أساسا في تشوهات العظام مع موت تعرض المصاب في نهاية المطاف إلى الموت مشيرا، إلى أن هذا المرض يتسبب سنويا في وفاة 45 ألف طفل عبر العالم معتبرا أن الطلاسيميا أو فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط يمثل نسبة 2 بالمائة من الاصابات لدى سكان الجزائر بالخصوص على مستوى مناطق شرق الوطن.
هذا ويعد داء الطلاسيميا من الأمراض الوراثية التي تؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، مما يتسبب في حدوث فقر دم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر نتيجة تلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر من الأم وتظهر أعراض المرض منذ الشهر السادس لدى الطفل، ويظل نقل الدم الحل الوحيد للعلاج من مضعفاته المميتة فضلا عن محاربة ترسب الحديد على مستوى الأعضاء الرئيسية مثل القلب والكلى والكبد والبنكرياس، لأن تكدس الحديد يمكن أن يؤدي إلى الوفاة في عمر العشرين.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.