الجزائر ولاتفيا تبحثان تعزيز التعاون مع إضفاء المزيد من الزخم عليه    ضرورة رفع وتيرة الإنجاز في مشروع الفوسفات العملاق    استلام 210 حافلة مستوردة    وهران "ترفع القبعة" لرجال كرسوا حياتهم لحماية الوطن والمواطن    تسليم 70% من الخط المنجمي بلاد الحدبة–عنابة في أفريل المقبل    عجّال يستقبل وفدا من مؤسسة التمويل الدولية    الشباب في الربع    الخضر يتأهلون..    وفاة 5 أشخاص وإصابة 166 في حوادث المرور    حجز 1800 كبسولة أجنبية الصنع بقسنطينة    خنشلة : توقيف شخص و حجز 22800 كبسولة مهلوسات    الجيش يشارك في التشجير    بوعمامة يشارك في ندوة تاريخية    بوعمامة يُشدّد على التنسيق والتعبئة    الرئيس تبون.. شجاعة وصراحة وثقة    بين الجزائر ومصر مسيرة حافلة من النضال    الجزائر تملك كل مقومات القوة الإقليمية المؤثّرة    دار الأرقم بن أبي الأرقم.. البيت المباركة    هذه حقوق المسلم على أخيه..    الاستغفار.. كنز من السماء    الطعن في نوع الشقة ابتداء من مارس    إيران : خامنئي يحذر من حرب إقليمية ويدعو للتماسك الداخلي    بريطانيا : ستارمر يستبعد الاستقالة بعد فضيحة "إبستين"    لفرض "سيادة غير شرعية" بالضفة..8 دول عربية وإسلامية ترفض إجراءات الاحتلال الصهيوني    معسكر.. أزيد من 15600 زائر لمتحف المجاهد خلال 2025    سيفي غريّب: تضحيات الشهداء مصدر إلهام للأجيال    تحسبا لشهر رمضان المقبل.. افتتاح 560 سوقا جواريا عبر مختلف ولايات الوطن    من النرويج إلى إسرائيل.. فضيحة إبستين تفتح تحقيقات وتثير أزمات    مؤكدا وقوف المؤسسة التشريعية مع قيادة للبلاد،مجلس الأمة:    رسائل إستراتيجية من الجزائر إلى دول الجوار والساحل    الوزارة أعدت برنامجاً متكاملاً خلال الشهر الفضيل    استشهاد فلسطيني في قصف شمال قطاع غزة    قناة سعودية تعتذر لرونالدو    الرئيس يضع النقاط على الحروف    أداء جيد ل جازي خلال سنة 2025    339 حالة سرقة وتخريب لكوابل الهاتف بتيبازة    وهران تتدعم بثلاثة هياكل صحية هامة    إنتاج 26 ألف قنطار من الحمضيات بسكيكدة    زروقي يتحدث عن إمكانية عودته لفينورد الهولندي    إطلاق مشروع منجم واد أميزور قبل نهاية الشهر القادم    منتدى الإعلاميين الفلسطينيين يطالب "مراسلون بلا حدود" بتحرّك عاجل    توحيد استراتيجية التحوّل الرقمي في مجال الأرشيف    مسرح "علولة" يستعرض برنامجه الرمضاني    إعادة تشكيل جماليات العرض المسرحي    نقابة إسبانية تندّد بتواصل انتهاك الاحتلال المغربي في حقّ الصحراويين    "الكناري" يخرج من السباق رغم المردود الإيجابي    مجسّم كأس العالم يحطّ الرحال بالجزائر    الْمَالُ وَالْبَنُونَ زِينَةُ الْحَيَاةِ    فتاوى : كفرت عن اليمين بالصوم ثم قدرت على الإطعام    الجزائر تبحث إرساء استراتيجية وطنية للقوة الناعمة لتعزيز صورتها وتأثيرها دوليًا    اختتام الصالون الدولي للصيدلة    وضع سياسة موحدة لاقتناء العتاد الطبي وصيانته    دورة تكوينية لغوية للإعلاميين    ارتقاء بالخدمة الصحية ندعم كل المبادرات الرامية إلى تثمين مهامها    هذا جديد إجراءات الحج    مشروع مركز وطني كبير لأبحاث علم الفيروسات    الجولة 18 من الرابطة المحترفة الأولى: مواجهات قوية وحسابات متباينة في سباق الترتيب    بطولة الرابطة المحترفة: «النسر» السطايفي واتحاد خنشلة يواصلان التراجع    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



سكيكدة تحيي اليوم العالمي لمرض الطلاسيميا
نشر في المساء يوم 23 - 05 - 2011

احتضن أول أمس المركز الثقافي البلدي أحسن شبلي بمدينة سكيكدة ندوة إعلامية تحسيسية حول مرض فقر الدم الوراثي (طلاسيميا) نظمتها جمعية طلاسيميا لمرضى فقر الدم الوراثي الولائية، ونشطها عدد من الأطباء المختصين قدمت من خلالها للحضور الذين أغلبهم من المرضى وأوليائهم نصائح وإرشادات وقائية، كما تم بالمناسبة توزيع كميات جد معتبرة من الأدوية على عدد من المرضى، لتختتم بتنظيم تظاهرة ترفيهية بسطورة تضمنت تقديم حفل متنوع لفائدة الأطفال المرضى وكذا عروض فكاهية ومسابقات في الرسم
وحسب السيد عاشوري محمد مكلف بالإعلام على مستوى الجمعية فقد أكد لنا أن هذا النشاط يندرج في إطار إحياء اليوم العالمي لمرض الطلاسيميا أو فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط المصادف ل21 ماي من كل سنة، مضيفا أن منطقة حوض المتوسط تعاني من انتشار هذا المرض الذي اكتشفه الطبيب كولي عام ,1925 وذلك عندما قام بتشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد مع ظهور مجموعة من الأعراض تمثلت أساسا في تشوهات العظام مع موت تعرض المصاب في نهاية المطاف إلى الموت مشيرا، إلى أن هذا المرض يتسبب سنويا في وفاة 45 ألف طفل عبر العالم معتبرا أن الطلاسيميا أو فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط يمثل نسبة 2 بالمائة من الاصابات لدى سكان الجزائر بالخصوص على مستوى مناطق شرق الوطن.
هذا ويعد داء الطلاسيميا من الأمراض الوراثية التي تؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، مما يتسبب في حدوث فقر دم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر نتيجة تلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر من الأم وتظهر أعراض المرض منذ الشهر السادس لدى الطفل، ويظل نقل الدم الحل الوحيد للعلاج من مضعفاته المميتة فضلا عن محاربة ترسب الحديد على مستوى الأعضاء الرئيسية مثل القلب والكلى والكبد والبنكرياس، لأن تكدس الحديد يمكن أن يؤدي إلى الوفاة في عمر العشرين.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.