مرضى الهيموفيليا تهددهم الإعاقة

بسبب النقص الفادح في الأدوية

اشتكى أولياء مرضى الهيموفيليا من عدم تواجد الأدوية التي توفر لأبنائهم عامل التختر الثامن وهو ما يقدد يتسبب في إعاقتهم، حيث أنهم بحاجة إلى أخذ حقن مرتين أو ثلاث في الأسبوع؛ كل حسب حالته، ويتعلق الأمر بالدواء «كوجينات» و«سايبا» اللذين يحقن بهما مرضى الهيموفيليا الذين يعانون من النوع «أ» من المرض والمتمثل في غياب عامل التخثر الثامن في الدم. طالب أولياء المرضى إدارة المستشفى الوفاء بوعدها وتوفير الدواء خلال الأسبوع الأول من شهر نوفمبر، حيث من المفترض أن يتم إرسال الكمية المطلوبة من الجزائر العاصمة، وإلى أن يتم ذلك سيبقى المرضى يعانون في صمت، باعتبار أن اقتناء الدواء من الصيدليات أمرا مستحيلا، إذ يبلغ سعر العلبة الواحدة 2 مليون سنتيم، والمريض يحتاج من علبتين إلى ثلاث في الأسبوع، ونظرا لغلاء ثمنه أخذت الدولة على حسابها توفيره للمرضى، خصوصا وأن عددهم على المستوى الوطني لا يتعدى 3500 مصاب من بينهم 42 بولاية عنابة، والأمر الذي يدعوا إلى الخوف هو أن المصابين بهذا الداء تعودوا على أخذ الأدوية معهم إلى المنزل لأن أي جرح يتعرضون له يحتم عليهم أخذ حقنة لإيقاف النزيف وإلا لن يحدث ذلك. من جهتها جمعية «ضياء» لمرضى الهيموفيليا دقت ناقوس الخطر لأن غياب هذا الدواء يهدد مستقبل الكثيرين، داعيا القائمين على المركز الاستشفائي الإسراع بإحضار الدواء تفاديا لتفاقم الوضع الصحي للمرضى.