تسجيل أكثر من 100 مصاب بالشلف

رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا تكشف:

كشفت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا (عدم تخثر الدم) لطيفة لمهان بالشلف، عن تسجيل أكثر من 100 حالة لهذا المرض بهذه الولاية. وأفادت المتحدثة خلال يوم تحسيسي حول هذا الداء نظمته جمعية الوصل لمرضى الهيموفيليا بالولاية بالتنسيق مع مديرية الصحة بحضور ممارسي الطب العام وأخصائيين من مختلف مستشفيات الوطن، بأنه يسجل أكثر من عشرة آلاف حالة لهذا المرض المزمن عبر الوطن، لافتة إلى أن الكشف المبكر عن المرض يلعب دورا هاما من حيث وقاية المصابين بهذا الداء من الإعاقات وكذا من النزيف الدموي. ومن جهتها ألحت الدكتورة كماش من مستشفى الشرفة (5 كلم غرب الشلف) على ضرورة القيام بالتحاليل الطبية للأطفال قبل إجراء عملية الختان للتمكن من التعرف على الإصابة بهذا المرض من عدمها لدى الأطفال، وهذا لما تحمله العملية من مخاطر على المصابين بالمرض وفي مقدمتها عدم تخثر الدم. وشدّدت في نفس الإطار على معارضتها لفكرة الختان الجماعي الذي من شأنه أن يؤدي إلى وفاة الأطفال بسبب عدم العلم بإصابتهم بهذا الداء، مبيّنة أن عملية الختان عند المصابين بهذا الداء تكون بين شهر أفريل وبداية شهر ماي وقبل فترة الصيف إتّقاء للنزيف والمضاعفات الصحية له باعتبار أن الختان -كما أشارت إليه- عمل جراحي يجب أن يتم في سن معيّنة وفي مستشفى وعلى أيدي أطباء لا غيرهم. من جانبهم، إستحسن العديد من مرضى الهيموفيليا وأولياؤهم مثل هذه المبادرات التي تعرفهم أكثر على هذا الداء، وطرق التعامل معه لتجنب المضاعفات التي قد تنجر عنه.