مسؤول البرنامج الوطني للمملكة المغربية لمحاربة التلاسيميا ل ''المساء'':‏

التجربة الجزائرية في مجال الوقاية يجب الاقتداء بها

أشاد الدكتور أنور الشرقاوي مسؤول البرنامج الوطني للمملكة المغربية لمحاربة التلاسيميا في حديث خص به ''المساء''، على هامش أشغال الملتقى الدولي حول فقر الدم الوراثي الذي احتضنه قصر الثقافة والفنون لمدينة سكيكدة مؤخرا، بالتجربة الجزائرية الرائدة في مجال مكافحة هذا الداء عن طريق الدور الذي تقوم به الجمعيات المتخصصة في محاربة هذا الداء، ضرب مثلا في محاربته بجمع شمل 06 جمعيات من 06 مدن جزائرية تحت مظلة فيدرالية وطنية متخصصة.
وفي معرض حديثه، اعتبر ذات المصدر بأنه وعلى الرغم من الخطورة الكبيرة التي يتميز بها هذا المرض المزمن والقاتل المنتشر خاصة بدول البحر الأبيض المتوسط ومنه دول المغرب العربي، إلا أن الكثير من السلطات الصحية بعدد من هذه البلدان لا توليه الاهتمام الكامل الذي يتطلبه، فهو -كما قال- مرض مزمن مميت في ال05 سنوات الأولى في غياب العلاج، وإن وجد هذا الأخير، فإنه يشكل عبئا ثقيلا على عائلات المرضى، لأن تكلفته باهضة الثمن، زيادة إلى ما يحتاجه المصاب من الدم مرة على الأقل في الشهر وذلك على مدى الحياة. وبخلاف دول المنطقة التي ما تزال تسجل كل سنة ولادات جديدة مصابة بفقر الدم الوراثي، فإن الدول الأوروبية قد نجحت في تقليص الإصابات بمرض التلاسيميا من سنة إلى أخرى بفضل التكفل التام الذي توليه في مجال الوقاية منه، إذ لم يتم تسجيل خلال السنوات الأخيرة أي ولادة جديدة بفضل برامج التوعية الصحية المتواصلة والمنتهجة، لذا يرى أنه من الضروري إنشاء مراكز متخصصة للتكفل الطبي بالمرض على مستوى دول المغرب العربي خاصة والدول العربية عامة، مع إعداد برامج تربوية توعوية تواصلية موجهة أساسا لعامة الناس، يتم من خلالها التعريف بالمرض وبأخطاره وطرق العلاج، مع تقوية العمل الجمعوي الجواري اقتداء بالتجربة الجزائرية الرائدة في هذا المجال، مع سعي الدول لتوفير الدواء الكامل للمرضى.
ومن جهته، كشف الدكتور بسطانجي أحمد نائب رئيس الجمعية العربية لأورام الأطفال وممثل الفيدرالية العالمية لتلاسيميا ل ''المساء''، بأن عدد المصابين بمرض التلاسيميا بالجزائر وصل إلى حوالي731 مصابا، بينما يقدر عدد المصابين بفقر الدم الوراثي المنجلي بحوالي أكثر من 2000 مصاب، مضيفا بأن أكثر من 70 بالمائة من المرضى يتوزعون بالخصوص على مستوى ولايات الشرق الجزائري؛ كسكيكدة التي تحصي لوحدها 850 إصابة، والطارف وعنابة وبجاية وقسنطينة، مضيفا بأن هذه الأرقام تبقى افتراضية على أساس أنه لا توجد إحصاءات دقيقة، منها غياب الكشف المسبق وكذا الكشف الوراثي في الجزائر..
دعا المشاركون المتخصون من دول مختلفة، عند اختتام أشغال هذا الملتقى الذي دام يوما كاملا، إلى الإسراع في إنشاء مركز وطني متخصص بالشرق الجزائري متخصص في أمراض فقر الدم الوراثي، وكذا إنشاء مركز وطني آخر لزراعة النخاع لمعالجة الدم من الجذور، مع المطالبة بإعداد دفتر وطني لأمراض فقر الدم الوراثي، وكذا إلزامية إجراء التشخيص المبكر لهذا الأخير قبل الزواج بالخصوص، وخاصة أكثر من35 إلى 45 بالمائة من الإصابة ناجمة عن الزواج بين الأقارب، وكذا تعميم طريقة تحويل الدم المعروفة باسم ''الفينوتيب'' على مستوى كل المستشفيات الوطنية، مع التأكيد على ضرورة توسيع العمليات التوعوية، الإعلامية، التحسيسية والتربوية، وتوفير الدواء للمرضى والمصابين من أجل الوصول إلى صفر ولادة.
أكد المختصون أن المرض يبقى يشكل خطورة عالية لدى المواليد والأطفال الذين لم يتجاوزوا سن الرابعة في حال عدم التكفل اللازم والعاجل بحالتهم الصحية، خاصة وأن هذا المرض يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج الكريات الحمراء العادية، مما يتسبب في حدوث فقر في الدم وتعب، إضافة إلى تسجيل تأخر في النمو، مما يستدعي القيام بعمليات حقن الدم شهريا ومدى الحياة وبانتظام، لأن غياب العلاج الذي يزيل تراكم الحديد في الأعضاء (الكبد والقلب والبانكرياس) يؤدي إلى وفاة المصاب عند بلوغه سن .20