تساقط الثلوج يتسبب في غلق عدة طرق باقليم ولاية قالمة    توقيف 13 شخصاً تورطوا في عرقلة الانتخابات البويرة    لعمامرة يدعو إفريقيا الى التحدث بصوت واحد في مجلس الأمن    التحضير لاستحداث مدرسة عليا لتكوين أساتذة الطور الثانوي    فخّ التحالفات    مجلس الأمة يشيد ب الديمقراطية الراقية    972 ألف برميل يوميا حصة إنتاج الجزائر    العودة إلى التقاعد النسبي ودون شرط السن مستحيلة حالياً    تسجيل 7320 ملف ومعالجة 4408 ملف خلال 15 سنة    نريد الاستفادة من خبرة البنك الأوروبي لإعادة الإعمار    تأجيل جلسة إعادة محاكمة المتهمين في قضية سوناطراك 1    الجريدة النسوية الجزائرية تعرب عن "غضبها الكبير"    المغرب وإسرائيل يدوسان على القانون الدولي خلف ستار التطبيع    التأكيد وحسم التأهل قبل موقعة "الفراعنة "    التأكيد على ضرورة تدعيم التعاون والتنسيق بين الدول في مجال مكافحة الإرهاب    صالون الجزائر الدولي للكتاب.. العودة    قرار وزاري قريبا لتحديد المناصب العليا لمنتسبي قطاع الشؤون الدينية    65 هو عدد أئمة الإفتاء في الجزائر    براهيمي تبرز جهود الجزائر في التخفيف من آثار تغيّر المناخ    المصادقة على دفاتر التعليمات التقنية للأشغال العمومية    ميرازيق.. من أبرز المواهب التي تسعى للتألّق    مسرحية «شكسبير وجماعتو» في الافتتاح    إحياء ذكرى المبايعة الأولى للأمير عبد القادر    أتليتيكو مينيرو يحرز لقب الدوري البرازيلي    مبابي يقرّر الانتقال إلى ريال مدريد    أجهزة ل 180 من ذوي الهمم بالشلف    الزمكانيّة المصاحبة للنصوص الأدبيّة وأثرها في توجيه النصّ    تفاؤل بالتّوصّل لاتّفاق حول النّووي الإيراني    سيف الإسلام القذافي يعود للسّباق الرّئاسي    كورونا: 191 إصابة جديدة, 156 حالة شفاء و6 وفيات خلال ال24 ساعة الأخيرة في الجزائر    منظمة اكوادورية تندد بالانتهاكات الجسيمة لحقوق الانسان في الصحراء الغربية    أول أوكسيد الطلاق في القرن الحالي    الغاز يودي بحياة 5 أشخاص خلال 24 ساعة    "أتمنى تجنب الفراعنة في فاصلة المونديال وأنصح محرز بالرحيل عن المان سيتي "    كريستيانو رونالدو يكسر حاجز 800 هدف    فضيحة احتيال جديدة في الكرة الإيطالية..    مدرب نيس يواصل تحدي بلماضي    قطاع التعليم العالي بالجزائر يحتاج إصلاحات عميقة    الرفع من وتيرة الإنجاز لاستلام المحطة الجوية أواخر ديسمبر    محمود عباس يزور الجزائر    هذه قصة الصحابي الذي مات وحيدًا ويُبعث وحيدًا    عقوبات غربية جديدة على بيلاروسيا    تعليق رخصة شركة ريماز    التحالف المغربي-الصهيوني يجمع بين نظامين توسعين إقليميين    تفكيك شبكة اجرامية مختصة في تنظيم رحلات الهجرة غير الشرعية    فرقة ال BRI تحجز مخدرات بحوزة مسبوق قضائيا بباتنة    مكتتبو "عدل" ينظمون وقفة احتجاجية أمام مقر ولاية باتنة    مقترح بشن حركة احتجاجية شاملة في قطاع التربية لهذه الأسباب    متحور "أوميكرون" سينتشر في هذه الدول قريبًا    تأمينات: القوة المالية للشركة الجزائرية للتأمينات تحظى بتصنيف "مرض"    تساقط كثيف للثلوج التي يصل علوها إلى 900 متر    هل وصل متحور "أوميكرون" إلى الجزائر؟.. مدير معهد باستور يكشف    نحو فرض حجر صحي إجباري للقادمين من 8 دول إفريقية    مسار ومنجزات اللغوي الجزائري أمحمد صافي المستغانمي موضوع ملتقى دولي قريبا    "أنيس" تحضر لموزاييك الورشات التكوينية    الجزائر ضيف شرف    في هذا المكان تقع بحيرة لوط    نص بيعة الأمير عبد القادر في 27 نوفمبر 1832    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



الجزائر تحصي أكثر من 3500 مصاب بالتلاسيميا
ظروف العلاج كارثية وانعدام برنامج وطني للتكفل بهم
نشر في الفجر يوم 08 - 05 - 2010

أجمع المختصون على وجود أكثر من 3 آلاف إصابة بمرض فقر الدم المزمن المعروف ب“التلاسيميا“ بالجزائر، وهو المرض الذي يصنف ضمن الأمراض المزمنة النادرة والخطيرة، ومع ذلك فإن الجزائر لا تملك استراتيجية وطنية للتكفل بالمرضى وعلاجهم.

أشار أعضاء المكتب التنفيذي للفيدرالية العالمية للتلاسيميا، خلال الملتقى الذي نظم أمس بمنتدى المجاهد، إلى أن الفدرالية تركز في عملها على ثلاثة أهداف رئيسية في علاج مرض التلاسيميا أو مرض فقر الدم المزمن عبر العالم، تتمثل في إعطاء فرص علاج متساوية لكل المرضى، وكذا التركيز على الوقاية خاصة وأن سبعة بالمائة من حملة المرض تعود لأسباب وراثية، إضافة إلى تحسين طرق العلاج وتطوير الأدوية. وذكر المشاركون أن حضورهم إلى الجزائر كان من أجل نقل المعارف والخبرات التي تخص المرض من الدول الأوربية إلى الجزائر، بالإضافة إلى تقديم يد المساعدة للمراكز التي تتكفل بعلاج المصابين.
ويعتبر مرض التلاسيميا أحد الأمراض المزمنة التي تنتقل وراثيا من الوالدين في حال وجود قرابة بينهما، والذي يسبب فقر الدم هو خلل في الموروثات التي تحكم تصنيع “الهيموغلوبين“، ما يسبب نقصا أو عدم وجود الهيموغلوبين الطبيعي في كريات الدم الحمراء، الأمر الذي يؤدي إلى هشاشة العظام، كما يخلف المرض مضاعفات على مستوى بعض الأعضاء مثل الكبد، البنكرياس والقلب، وهو الأمر الذي يتسبب في صرف أموال أخرى لعلاج هذه المضاعفات. وحسب المختصين فإن معالجة المرضى المصابين بداء فقر الدم المزمن تتم بنقل الدم على الأقل مرة في الشهر، وهنا تطرح مشاكل أخرى في نقص دم المتبرعين، ونقص أدوات تصفية الدم ما ينعكس على صحة المرضى.
من جهة ثانية، وحسبما أفادت به الإحصائيات الأخيرة فإن كل من مستشفى مصطفى باشا الجامعي ومستشفى عنابة، يسجلان 250 ولادة مصابة بفقر الدم المزمن سنويا، حيث تم إحصاء أكثر من 3 آلاف إصابة بداء تلاسيميا، وهو ما يعادل 3 بالمائة من سكان الجزائر. وتجدر الإشارة إلى أن المرض خطير وقاتل بالنسبة للمواليد الجدد في حالة عدم التكفل بهم فور ولادتهم، كما أن المصاب بالتلاسيميا لا تتجاوز فترة حياته حدود العشرين سنة.
وورد على لسان رئيس جمعية “الحياة“ لمرضى التلاسيميا بولاية الطارف، عبدي خميسي، أن ولايته وحدها تحصي 2500 إصابة، منهم 700 مصاب متمدرس.
في حين توجد ثلاثة مستشفيات بالمنطقة، إلا أنها تفتقر لمصلحة لمعالجة فقر الدم المزمن، بالإضافة إلى بعدها بعشرات الكيلومترات عن أماكن إقامة المرضى.
من جهته، قال رئيس جمعية الجزائر العاصمة لمرضى التلاسيميا إن الجزائر تحصي 3500 حالة عبر الوطن، مؤكدا أن ظروف العلاج كارثية، بالإضافة إلى أن تحاليل الدم التي من المفروض أن تجرى كل ثلاثة أشهر لا تتوفر على مستوى المستشفيات.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.