ندرة دواء ''فاكتور 8 و9'' تسبب الإعاقة لمرضى الهيموفيليا

بسبب سوء التكفل ونقص الأدوية

أعربت رئيسة الجمعية الوطنية للمصابين بمرض الهيموفيليا لمهان لطيفة عن استيائها الكبير من النقص الشديد لدواء ''فاكتور 8 و,''9 ما أدى إلى إعاقة حوالي 80 بالمائة من المصابين بالمرض من مجموع 1500 مريض حسب آخر الإحصائيات• أكدت السيدة لطيفة لمهان أن حوالي 80 بالمائة من المصابين بالهيموفيليا، أو ما يعرف بالنعورية، في الجزائر معوقون بسبب سوء التكفل بالمرض، مشيرة إلى أن الأدوية الموجهة للمصابين بهذا المرض تبقى نادرة وغير متوفرة رغم الغلاف المالي الذي رصدته وزارة الصحة لاقتناء الدواء المقدر ب12 مليون وحدة سنويا بحيث يكون نصيب كل مريض منها 0,4 وحدة والموزعة على المستشفيات، لكن ذلك لا يكفي بالنظر إلى عدد المرضى الذي يزيد يوما بعد يوم، الأمر الذي يستلزم اقتناء ضعف تلك الكمية لضمان تغطية صحية كاملة، مع ضرورة بناء مركز وطني لتشخيص وعلاج مرض ''الهيموفيليا'' وتعميمه• وأضافت المتحدثة أن النقص الفادح في الأخصائيين في هذا المجال زاد من معاناة المرضى، موضحة أن الطبيب العام يعرف جيدا هذا المرض ويمكنه أن يتكفل به في العيادة شرط أن يكون قد استفاد من التكوين الذي يجرى لعلاج هذا المرض• ومن جهة أخرى أكدت ذات المتحدثة أن هذا المرض الوراثي الذي يبرز من خلال نزيف دموي يمكنه أن يمس أي عائلة، حيث إنه يصيب من مولود إلى اثنين من بين كل 000,10 على الصعيد العالمي، ومن المعروف أن بروتينات التجلط تبدأ من الرقم 12 إلى رقم 1 وتظهر الهيموفيليا (أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث•